Jahresbericht 2003 - Leibniz Institute for Age Research
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Arbeitsgruppe Platzer<br />
4.3. Identifikation potenzieller Virulenzgene von Legionella Arten, den Erregern der<br />
Legionärskrankheit<br />
Mitarbeiter: G. Glöckner, R. Lehmann, M. Platzer<br />
Finanzierung: Haushalt-IMB, PTJ 0312704E D4 (JCB)<br />
Kooperationen: J. Hacker, Universität Würzburg; A. Romualdi, J. Sühnel, IMB<br />
Die Sequenz des Genoms von L. pneumophila, dem Erreger der Legionärskrankheit ist weitgehend<br />
bekannt (Columbia Genome Center, New York, US) und kann als Rückgrat für die<br />
Assemblierung von verwandten Mikroorganismen herangezogen werden.<br />
Mit unseren Kooperationspartnern an der Universität Würzburg wurde aus dem Spektrum<br />
der bekannten Legionella-Arten die Spezies L. hackeliae, L. micdadei, L. pneumophila corby<br />
und ein LLAP Stamm ausgesucht, da sie interessante Aspekte der Gattung vertreten. Auf<br />
genomischer Ebene weisen die Legionella Vertreter jedoch große Unterschiede auf. Deshalb<br />
bestand das erstes Ziel in diesem Projekt darin, unter ihnen die geeignetste Spezies für die<br />
komparative Analyse zu identifizieren. Zu diesem Zweck wurden von allen ausgewählten<br />
Spezies genomische Klonbibliotheken hergestellt. Die Testsequenzierungen zeigten, dass L.<br />
hackeliae, ein apathogener Stamm, am besten für eine komparative Assemblierung geeignet<br />
ist.<br />
Die Arbeiten zur niedrigredundanten Sequenzierung von L. hackeliae wurden abgeschlossen.<br />
Zur Zeit besteht das assemblierte Genom aus 90 Contigs, die im Laufe des Jahres 2004<br />
im Vegleich zu L. pneumophila analysiert werden sollen. Die Shotgunsequenzierung der<br />
Spezies L. micdadei ist weitgehend abgeschlossen. Die Assemblierung und Annotation wird<br />
bis Sommer 2004 abgeschlossen sein.<br />
4.4. EST-Analysen von Algenspezies<br />
Mitarbeiter: G. Glöckner<br />
Finanzierung: DFG, AWI (<strong>2003</strong> - 2004)<br />
Kooperationen: B. Becker, M. Melkonian, Universität zu Köln;<br />
K. Valentin, Alfred-Wegener-Institut, Bremerhaven<br />
Mit Chlamydomonas reinhardtii wurde bisher eine einzige grüne Alge intensiv genomisch bearbeitet.<br />
Da diese Alge nicht in direkter Linie zu den höheren Landpflanzen führt, wurde von<br />
unseren Kölner Kooperationspartnern ein EST-Sequenzierungsprojekt angeregt, mithilfe<br />
dessen das Transkriptom der grünen Alge Mesostigma viride analysiert werden sollte. Zu<br />
diesem Zweck wurden 4 verschiedene cDNA-Banken hergestellt. Insgesamt ist das Projekt<br />
auf 10000 ESTs angelegt, wovon wir die Hälfte bereits im Jahre <strong>2003</strong> sequenziert haben.<br />
Die assemblierten Sequenzen wurden analysiert und die Ergebnisse in eine eigens erstellte<br />
Datenbank überführt. Ein Nachfolgeantrag für dieses Projekt soll im Jahr 2004 gestellt<br />
werden.<br />
Ein weiteres Kooperationsprojekt befasst sich mit einer extremophilen Alge. Hier interessieren<br />
uns in Zusammenarbeit mit dem Alfred-Wegener Institut Gene, die unter extremen Lebensbedingungen<br />
von der Diatomee Fragilaropsis cylindrus benötigt werden. In diesem Projekt<br />
wurden bisher 1000 EST Klone sequenziert und analysiert. Diese Daten sollen ebenfalls<br />
in die Algendatenbank aufgenommen werden.<br />
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