Dissertation Dr. med. Ekkehard Reischle - Privatklinik Dr. Reischle

Tabelle 8 :
Vergleich der Dissoziationskonstanten in vitro der Rezeptorbindungsstudien von Perazin,
Olanzapin, Risperidon, Haloperidol und Chlorpromazin aus der Literatur:
Dissoziationskonstante (K1-Werte) D2-Rezeptoren in nmol/l
Perazin 20 Ratte, in vitro Rezeptorbindungsstudie (Boer et a1. 1993) 122
Olanzapin
Risperidon
17 Rattenhirn in vitro (Schotte 96) 127 ,
31 menschl. gekl. Rezeptorzellen in vitro (Schotte 96) 127
5,1 in vitro geklonte menschliche Hirnzellen(Seeman 2002) 1 ,
3,3 in vitro im Rattenhirn,
5,9 in vitro geklonte menschl. Rezeptorzellen (Schotte 96) 127 ,
1,1 in vitro menschl. geklonte Rezeptorzellen (Seeman 2002) 1
1,4 in vitro Rattenhirn 127 (Schotte 96),
Haloperidol 1,8 in vitro menschl. Hirn 127 (Schotte 96),
0,55 in v. menschl Hirn(Seeman 2002) 1
Chlorpromazin 0,99 in vitro menschliche geklonte Rezeptorzellen 1
5.4 Dosisabhängigkeit der EPS bei Perazin, Olanzapin, Risperidon (Number
needed to harm-NNH)
Anhand der AMÜP-Daten Auswertung erstellten wir für die Medikamente Risperidon,
Perazin und Olanzapin Dosiscluster bezüglich der Induktion von EPS (Komedikation von
Biperiden) bei verschiedenen Dosierungen (niedrig/mittel/hoch) in 6 unterschiedlichen
aufsteigenden zusammengefassten Dosisbereichen (siehe Tab.6 und Abb. 25). Risperidon
zeigte in allen Dosisbereichen eine deutlich erhöhte Rate an Komedikation von Biperiden,
im Sinne einer Dosisabhängigkeit, danach kam Perazin, Olanzapin zeigte die niedrigsten
Raten.
Um dieses Verhältnis zueinander der einzelnen Medikamente besser darstellen zu können,
aber auch sie gegen eine Kontrolle (Nullgruppe) zu vergleichen und statistisch signifikante
Unterschiede abzuschätzen, wählten wir die Darstellung der NNH, welche im folgenden
besprochen wird.
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