Dissertation Dr. med. Ekkehard Reischle - Privatklinik Dr. Reischle
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Katalepsiedosis Olanzapin:<br />
Die Induktion von Katalepsie bei Ratten bei Olanzapin liegt bei 23 (18,7-29) mg/kg Körpergewicht.<br />
Dies sind ED 50 Werte per os mit 95 % Konfidenz-Intervallen 135 ( Moore et<br />
al. 1993).<br />
Katalepsiedosis Risperidon:<br />
Die Induktion von Katalepsie bei Ratten lag bei Risperidon bei 4,3 (3,4-5,5) mg/kg Körpergewicht.<br />
Dies sind ED 50 Werte per os mit 95% Konfidenz-Intervall 135 .<br />
Katalepsiedosis Clozapin :<br />
Die Induktion von Katalepsie bei Ratten lag bei Clozapin bei >80mg/kg Körpergewicht.<br />
Dies sind ED 50 Werte per os mit 95% Konfidenzintervall 135 .<br />
Wenn man die deutlich unterschiedlichen Katalepsiedosisierungen von Risperidon<br />
(4,3mg/kg KG) gegen Olanzapin(23mg/kgKG) und Clozapin (80mg/kgKG) betrachtet in<br />
der Ed 50 und mit uns nur bei 10% und 70% Katalepsie vorliegenden Perazinwerte ( entsprechend<br />
50mg/kgKG-100mg/kgKG Perazin) vergleicht, deutet es darauf hin, dass Perazin<br />
eher eine Substanz ist, bei der ähnlich hohe Dosen wie für Olanzapin und Clozapin<br />
benötigt werden um eine Katalepsie zu erzeugen. Die Werte von Olanzapin und Clozapin<br />
liegen weit vom Risperidon –Wert entfernt. Wenn man den Wert abschätzt zwischen 10<br />
und 70% bei Perazin 50/100mg/kg KG dann liegt der geschätzte Wert bei 50 % (zwischen<br />
50-100mg/kg KG) auch weit von dem von Risperidon entfernt.<br />
Diese Daten aus dem tierexperimentellen Bereich stützen die Beobachtung, dass es sich bei<br />
Perazin um eine Substanz handelt, die hinsichtlich EPS gut vertäglich ist.<br />
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