Krebs ˆm Kopf-Hals-Bereˆch - Kopf-Hals-Tumorstiftung

3. Behandlung von Kopf-Hals-Tumoren3.7 Teilnahme an klinischen StudienDie medizinische Forschung entwickelt weiterhin immer neue Medikamente undBehandlungsstrategien zur Bekämpfung von Krebs. Insbesondere die Kombination aus operativenund nichtoperativen Strategien, wie Strahlen-, Chemo- oder Antikörpertherapie, ist derzeitGegenstand ausgiebiger klinischer Forschung, um die Therapieergebnisse weiter verbessern zukönnen. Dabei müssen neue Operationsverfahren, Bestrahlungsformen oder Medikamenteimmer zeigen, dass sie wirken und besser sind als die bisher eingesetzten Behandlungsmöglichkeiten.Um die Therapien ständig zu verbessern, werden klinische Studien durchgeführt.Auch Sie können gegebenenfalls an solchen Studien teilnehmen. Möglicherweise wird Sieauch Ihr Arzt darauf ansprechen.In einer klinischen Studie erhalten Sie entweder ein neu zu prüfendes Medikament oder eineKontrollbehandlung, die dem bisherigen Standard entspricht. Egal in welcher Gruppe Sie seinwerden, Sie erhalten in jedem Fall eine besonders gute, regelmäßige Betreuung und eine nachdem bisherigen Stand der Medizin optimale Behandlung. Eventuell können Sie aber auch voneinem neuen Medikament profitieren. Damit die Bewertung der neuen Behandlungsformennicht verfälscht wird, dürfen während einer Studie allerdings häufig weder Sie als Patient nochIhr Arzt wissen, welche Behandlungsoption Sie gerade erhalten. Damit Ihre Sicherheit währendder Studie gewährleistet ist, wird aber der gesamte Ablauf der Studie und die Arbeit des Arztesständig überwacht.Vor einer möglichen Teilnahme an einer solchen Versuchsbehandlung, deren Wirksamkeit undSicherheit wissenschaftlich noch nicht vollständig abgesichert sind, werden Sie umfassendüber die Durchführungsbedingungen, über Ihren persönlichen Nutzen und Risiken sowie überBehandlungsalternativen aufgeklärt. Nach der erfolgten Aufklärung und nachdem alle Ihre offenenFragen zufriedenstellend beantwortet worden sind, müssen Sie Ihr Einverständnis zurStudienteilnahme und zur Weitergabe Ihrer Daten zur Auswertung der Studie schriftlich erklären.Erst dann dürfen Sie in die Studie aufgenommen werden. Selbstverständlich haben Siejederzeit während der Studie das Recht, die weitere Mitwirkung abzulehnen und Ihre schonunterschriebene Einverständniserklärung zur Behandlung ohne Angabe von Gründen zurückzuziehen.Dies können Sie, ohne dass Ihnen daraus Nachteile bei der weiteren Behandlung entstehendürfen.Übrigens: Im Rahmen einer klinischen Studie entstehen Ihnen natürlich keine zusätzlichen Kosten!Rechte und Pflichten in klinischen Studien36