Krebs ˆm Kopf-Hals-Bereˆch - Kopf-Hals-Tumorstiftung

Rechte und Pflichten in klinischen StudienIhre Rechte• Ausführliche InformationFragen Sie, wer Ihr Ansprechpartner bei allen Fragen während der Studie ist. Haben Siekeine Scheu, mehrmals zu fragen, wenn Sie etwas nicht verstanden haben oder etwasunklar ist.• Daten bleiben vertraulichIhre medizinischen Daten sind vertraulich und dürfen nur anonym weitergegeben werden.Im Rahmen von klinischen Studien müssen Sie Ihr Einverständnis zur Weitergabevon Daten schriftlich erklären.• Sie werden besonders versichertFür klinische Studien ist eine besondere Probandenversicherung vorgeschrieben.• Behandlungsende bei schwerwiegenden ProblemenTreten unerwartete erhebliche Nebenwirkungen oder Komplikationen auf, muss der Arztdie Behandlung sofort beenden. Weiterhin wird Ihre Behandlung sofort abgebrochen,wenn sich die Therapie in Ihrem Fall als unwirksam erweist.• Über Ihre Teilnahme können Sie jederzeit entscheidenSie können die Teilnahme an der Studie jederzeit beenden, wenn Sie nicht mehr teilnehmenwollen, ohne dass dies für Sie mit Nachteilen verbunden ist.Ihre Pflichten• Zustimmung zur BehandlungWenn Sie die Einverständniserklärung unterzeichnen, geben Sie damit Ihre Zustimmungzu der Behandlung im Rahmen der Studie.• Einverständnis zur Prüfung Ihrer DatenUm die Qualität der klinischen Studie zu gewährleisten, werden die erhobenen Datenanhand Ihrer Krankenakte überprüft. Bitte geben Sie dazu Ihr Einverständnis.• Studiengemäße Durchführung der BehandlungWenn Sie Ihr Einverständnis erklärt haben, sollten Sie im Rahmen Ihrer Möglichkeiten zurordnungsgemäßen Durchführung der Studie beitragen, d.h. zum Beispiel verordneteMedikamente genau nach Vorschrift des Arztes einnehmen.• Termine wahrnehmenSie sollten unbedingt zu den vereinbarten Behandlungen und Kontrollterminen erscheinen.37