vsao Journal Nr. 5 - Oktober 2022
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Perspektiven<br />
Tabelle 1. Kohlenhydrate für Diabetes-Patienten: Alternativen zu ungünstigen Quellen.<br />
Substanz<br />
(Markenname)<br />
3-P-MACE 1<br />
Kardiovaskuläre<br />
Mortalität<br />
Gesamt-<br />
Mortalität<br />
Nicht-fataler<br />
CVI<br />
Nicht- fataler<br />
Myokardinfarkt<br />
Herz -<br />
insuffizienz<br />
Nephropathie<br />
DPP-IV-Hemmer<br />
Saxaglipitin<br />
(Onglyza®)<br />
Aloglipitin<br />
(Vipida®)<br />
Sitagliptin<br />
(Januvia®)<br />
Linaglipitin<br />
(Trajenta®)<br />
Neutral Neutral Neutral Neutral Neutral Erhöht Reduziert 2<br />
Neutral Neutral Neutral N. E. Neutral Erhöht N. E.<br />
Neutral Neutral Neutral Neutral Neutral Neutral Neutral<br />
Neutral Neutral Neutral Neutral Neutral Neutral Reduziert 2<br />
GLP-1-Rezeptoragonisten<br />
Lixisenatid<br />
(Lyxumia®)<br />
Liraglutid<br />
(Victoza®)<br />
Semaglutid s.c.<br />
(Ozempic®)<br />
Semaglutid p.o.<br />
(Rybelsus®)<br />
Dulaglutid<br />
(Trulicity ®)<br />
Exenatid ER<br />
(Bydureon®)<br />
Neutral Neutral Neutral Neutral Neutral Neutral Reduziert 3<br />
Reduziert Reduziert Reduziert Neutral Neutral Neutral Reduziert 3<br />
Reduziert Neutral Neutral Reduziert Neutral Neutral Reduziert 3<br />
Neutral Reduziert Neutral Neutral Neutral Neutral N. E.<br />
Reduziert Neutral Neutral Reduziert Neutral Neutral Reduziert 3<br />
Neutral Neutral Reduziert 4 Neutral Neutral Neutral Reduziert<br />
SGLT-2-Inhibitoren<br />
Empagliflozin<br />
(Jardiance®)<br />
Canagliflozin<br />
(Invokana®<br />
Dapagliflozin<br />
(Forxiga®)<br />
Reduziert Reduziert Reduziert Neutral Neutral Reduziert Reduziert<br />
Reduziert Neutral Neutral Neutral Neutral Reduziert 4 Reduziert<br />
Neutral Neutral Neutral Neutral Neutral Reduziert Reduziert<br />
Anmerkungen: N. E.: nicht evaluiert; 1 3-P-MACE: 3-Point Major Adverse Cardiovascular Event: kombinierter Endpunkt in kardiovaskulären Endpunktstudien<br />
beinhaltet kardiovaskulärer Tod, nicht-fataler Myokardinfarkt, nicht-fataler stroke; 2 v. a. Progression der Albuminurie; 3 v. a. Entwicklung einer<br />
Makroalbuminurie; 4 explorativer Endpunkt.<br />
wie Vor- und Nachlastsenkung, zunehmende<br />
Hämokonzentrierung, der durch<br />
osmotische Phänomene vermittelte diuretische<br />
Effekt, ein möglicherweise verändertes<br />
Nährstoffangebot (z. B. Ketonkörper)<br />
an das Myokard und die Hemmung<br />
des Natrium-Hydrogen-Exchangers zu<br />
den dokumentierten protektiven Effekten<br />
bei Pat. mit KHK und einer Herzinsuffizienz<br />
[12]. In Bezug auf die Nephroprotektion<br />
ist einer der zentralen Mechanismen<br />
die Abnahme des glomerulären Filtrationsdruckes<br />
und der Hyperfiltration durch<br />
Beeinflussung des tubulo-glomerulären<br />
Feedbacks [13]. Dadurch kommt es zu einer<br />
verzögerten Progression der diabetischen<br />
Nephropathie. In Studien konnte<br />
gezeigt werden, dass unter Behandlung<br />
mit SGLT-2-Hemmern die Nieren-spezifischen<br />
Endpunkte wie Einleiten eines Nierenersatzverfahrens<br />
oder renaler Tod seltener<br />
auftreten [14, 15]. Die bisher einzige<br />
Studie, die den Einfluss eines SGLT-2-<br />
Hemmers (Canagliflozin) auf die diabetische<br />
Nephropathie als primären Endpunkt<br />
untersucht hat, war das CREDEN<br />
CE-trial [15]. Die positive Beeinflussung<br />
dieses sog. «kardio-renalen Systems»<br />
scheint denn auch ein zentraler Aspekt<br />
der Morbiditäts- und Mortalitätsreduktion<br />
unter SGLT-2-Hemmerbehandlung zu<br />
sein [16 – 18] (vgl. Tab. 1).<br />
Obwohl die SGLT-2-Hemmer, neben<br />
den GLP-1-RA, einen Meilenstein der modernen<br />
Diabetestherapie darstellen, ist<br />
das pleiotrope Wirkspektrum auch mit<br />
Nebenwirkungen assoziiert. Die seltene<br />
euglykäme diabetische Ketoazidose (eD<br />
KA) ist als metabolische Azidose mit meist<br />
nur gering erhöhten Plasmaglukosewerten<br />
charakterisiert. Die Bestätigung der<br />
Verdachtsdiagnose erfordert immer eine<br />
32<br />
5/22 <strong>vsao</strong> /asmac <strong>Journal</strong>