Miradas del alma 2

Por fortuna, el neurólogo nos explicó, a mi marido y a mí, con
una sencillez exquisita en qué consistía el TGD, cómo tratar al
niño y cómo seguir adelante. También nos prescribió un sin fin
de terapias que Brandon debía comenzar. Así nuevas siglas y
palabras invadieron mi cabeza: TO, TCC, PSP, AVD, Integradora,
neurolingüista, floor time, etc.
Para febrero de 2009 ya habíamos conseguido reunir todo lo necesario:
equipo de profesionales, maestra integradora y vacante
en jardín. Arrancamos en Marzo ¡Con tutti! Fue un año para
no olvidar, visitas al neuro, reuniones de acá y de allá con el
equipo y el jardín, encuentros, desencuentros, trámites, papeles
al por mayor, situaciones lindas y de las otras, pero finalmente
ya estábamos encaminados y “dentro del sistema”.
¡Cómo me curtí con el tema Obra Social...! Qué brutal aprendizaje.
Sinsabores y discusiones innecesarias argumentando derechos
que decantan por su propio peso, pero a la vez cuánta
experiencia de vida adquirida express.
Soy creyente y por ello me tomé fuerte de las siguiente palabras:
Todo lo puedo en Cristo que me fortalece [Filipenses: 4-13].
Desde esa perspectiva encaré todo lo que vino, encaro y seguiré
encarando lo que vendrá.
• • •
Hoy, comenzando la primavera de 2015, mucha, mucha agua
pasó bajo el puente de nuestras vidas durante estos seis años.
Brandon ha tenido etapas de progreso, mesetas, retrocesos, mix
de varias etapas, cambios de escolaridad, etc. Ya con 10 años
cumplidos está comenzado la preadolescencia que al parecer se
las trae, pero como siempre seguiremos adelante dándole dura
batalla al TGD con todo el apoyo familiar y profesional que
Brandon necesite en su camino de superación.
Desde mi experiencia personal sólo puedo decir que mi vida
y la de mi familia cambió radicalmente luego del diagnóstico.
Obviamente, a veces las cosas se complican mucho más, otros
116 - Marisa Abalo