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EPIDEMIOLOGIA DE ENFERMEDAD HEMORRAGICA ... - citaREA

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Revisión bibliográfica<br />

que contienen el virus. Por este motivo, la respuesta frente a estos determinantes<br />

antigénicos, de fácil acceso al sistema inmunitario por encontrarse en la superficie celular,<br />

sería más precoz que la que pudiera producirse frente a un virus intracelular. En este caso<br />

la protección vacunal integraría, entre otros, los mecanismos citotóxicos que, destruyendo<br />

las células infectadas, conducirían a una replicación vírica abortiva (Argüello 1991).<br />

No se han observado interferencias en la vacunación simultánea de conejos frente a<br />

VHD y otras enfermedades. De hecho, en China se han comercializado vacunas<br />

polivalentes como VHD/Pasterellosis, VHD/Clostridiosis y VHD/Bordetellosis, e incluso<br />

vacunas trivalentes como VHD/Pasterellosis/Clostridiosis, sin que ello influya en el poder<br />

inmunógeno de la vacuna de VHD (Huang 1991). De cara a la vacunación simultánea<br />

frente a VHD y mixomatosis en conejos silvestres, Pages (1990) tampoco observa<br />

interferencias entre la reacción frente a la vacuna de VHD y el virus vacunal de la<br />

mixomatosis.<br />

Debido al tremendo impacto que la incidencia de esta enfermedad tiene entre las<br />

poblaciones de conejo silvestre, y debido a la inherente dificultad que estas presentan en<br />

su manejo, en la actualidad se esta trabajando en una segunda generación de vacunas para<br />

cuya fabricación no es necesaria la infección de animales en laboratorio y cuya forma de<br />

administración no implicaría la captura de la totalidad de los animales a inmunizar. Así,<br />

se ha comprobado la capacidad inmunizante por vía oral, intramuscular o subcutánea de la<br />

proteína estructural VP60 del virus VHD expresada y clonada en sistemas de baculovirus<br />

(Laurent y cols. 1994; Plana-Duran y cols. 1996). De la misma manera, se han ensayado<br />

en laboratorio con notable éxito vacunas recombinantes con el virus Vaccinia y la proteína<br />

VP60, capaces de conferir inmunidad frente a VHD tanto por vía intradérmica como oral<br />

(Bertagnoli y cols. 1996b; Chantal y cols. 1997), si bien parecen ser las vacunas<br />

recombinantes de virus de la mixomatosis y proteína VP60 las que suscitan mayor interés,<br />

al producir una eficaz inmunización frente a mixomatosis y VHD simultáneamente cuando<br />

son inoculadas por vía intradérmica (Bertagnoli y cols. 1996a; Torres com. per.), ya que<br />

implican la posibilidad de vacunación frente a dos de las principales enfermedades que<br />

afectan al conejo silvestre, emulando el modelo epidemiológico de la propia mixomatosis<br />

en el que intervienen artrópodos vectores como pulgas y mosquitos.<br />

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