EPIDEMIOLOGIA DE ENFERMEDAD HEMORRAGICA ... - citaREA

Revisión bibliográfica
2.3.6.4.1-Edad
Sobey y cols. (1970) en sus experiencias desarrolladas con conejos domésticos y
silvestres con un cierto grado de resistencia a la mixomatosis, e infectados con cepas de
elevada virulencia, observaron que cuando la infección tenía lugar entre las 10 y las 19
semanas de vida, el tiempo de supervivencia medio de los conejos y la tasa de
supervivencia disminuían, para aumentar y estabilizarse posteriormente en animales de
más edad.
En trabajos de campo, la proporción de animales silvestres juveniles observados
con síntomas de mixomatosis suele ser inferior a la de los adultos, hecho que todos los
autores consideran debido a que los animales más jóvenes mueren más rápidamente que
los adultos una vez que son infectados (Williams y Parer 1972d; Fullagar 1977; Ross y
cols. 1989; Rogers y cols. 1994). Incluso se ha observado que muchos de ellos, como
consecuencia del papel que desempeñan las pulgas como vectores del virus, mueren antes
incluso de su emergencia de la madriguera (Shepherd y Edmonds 1978a), lo que hace
difícil su localización en la naturaleza así como la estimación de la mortalidad debida a
esta enfermedad.
2.3.6.4.2-Inmunidad adquirida
Cuando un conejo es infectado, la aparición de los primeros anticuerpos circulantes
puede ser detectada hacia el día 7º postinfección (Fenner y Woodroofe 1953), alcanzando
los niveles más elevados hacia el día 28. Estos anticuerpos permanecen durante largos
períodos de tiempo, presentando estos animales una resistencia ante las reinfecciones que
prácticamente dura toda su vida.
En hembras lactantes, estos anticuerpos son traspasados a la camada de gazapos, de
tal manera que el título de anticuerpos en la madre y su progenie a partir del nacimiento
son idénticos. Estos anticuerpos son detectables en laboratorio hasta las 4-5 semanas de
edad, aunque estos animales jóvenes, procedentes de hembras inmunes, siguen
presentando mayor resistencia a la enfermedad incluso hasta las 8 semanas de vida (Fenner
y Marshall 1954). Esto es especialmente importante si tenemos en cuenta que juveniles
nacidos de hembras no inmunes son mucho más susceptibles a la mixomatosis que los
adultos, incluso con cepas atenuadas, y que esta inmunidad pasiva adquirida a través del
calostro pudiera proteger totalmente a los recién nacidos, o en animales de más edad,
convertir una infección muy grave o letal en una enfermedad leve que les inmunizara
durante largo tiempo contra las reinfecciones. Por el contrario, los resultados obtenidos
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