Página 3 <strong>de</strong> 16b) Benzodiazepinas (diazepam, midazolam): producen una sedación variable, según la especie animal (Lumb y Jones,1984; Flecknell, 1987; Green, 1982). Son buenos relajantes musculares y no tienen efectos segundarios in<strong>de</strong>seables. El diazepamno pue<strong>de</strong> mezclarse con otros agentes hidrosolubles, mientras que el midazolam es hidrosoluble (Flecknell, 1987).c) Butirofenonas (azaperona, droperidol: tiene efectos similares como <strong>los</strong> <strong>de</strong> las fenotiazinas, pero son más potentes yocasionan menos hipotensión (Lumb y Jones, 1984; Flecknell, 1987; Green, 1982). Se usa el droperidol en combinación conopiados para provocar una analgesia neuroléptica (Flecknell, 1987).d) Agonistas alfa-2-adrenérgicos (xylazina, <strong>de</strong>tomidina, me<strong>de</strong>tomidina):i) Xylazina (Rompun md ): es un sedativo y analgésico que actúa como un <strong>de</strong>presor <strong>de</strong>l SNC e induce la relajación muscularpor la inhibición <strong>de</strong> la transmisión <strong>de</strong> <strong>los</strong> impulsos en el SNC. Su uso principal en la anestesia <strong>de</strong> animales <strong>de</strong> laboratorio se hacepor la combinación con ketaminas para producir una anestesia quirúrgica. Esta combinación se ha usada en perros, gatos, PNH,animales domésticos gran<strong>de</strong>s y con animales silvestres (Olson y McCabe, 1986; Lumb y Jones, 1984). Ocasiona una <strong>de</strong>presiónrespiratoria y una bradicardia que pue<strong>de</strong> progresar hacia un atraso o una interrupción <strong>de</strong> las impulsiones <strong>de</strong> las contraccionescardíacas (Flecknell, 1987). También aumenta la susceptibilidad <strong>de</strong>l miocardio a las catecolaminas circulantes durante la anestesiacon halotan (Short, 1987). Vomito pue<strong>de</strong> ocurrir en perros y gatos, y la acumulación <strong>de</strong> gas <strong>de</strong>bido a la atonía gastrointestinalpue<strong>de</strong> ser un problema tanto con rumiantes y perros gran<strong>de</strong>s (Lumb y Jones, 1984). La xylazina produce cambios fisiológicosprofundos; para po<strong>de</strong>r utilizar este agente con seguridad, hay que conocer bien estos efectos, que generalmente son específicospara cada especie. La yohimbina y la 4-aminopiridina neutralizan la mayor parte <strong>de</strong> <strong>los</strong> efectos <strong>de</strong> la xylazina, sin riesgo <strong>de</strong>recaída en casi todas las especies (Jernigan, Wilson, Booth et al. 1988), con excepción <strong>de</strong> <strong>los</strong> PNH (Lynch y Line, 1985).ii) Detomidina: este producto se ven<strong>de</strong> para uso en cabal<strong>los</strong>, y tiene <strong>los</strong> mismos efectos cardiovasculares (bradicardia ehipotensión) que la xylazina, pero es más potente y tiene un efecto más prolongado.iii) Me<strong>de</strong>tomidina: este agente, que está en proceso <strong>de</strong> evaluación para uso en perros y gatos, tiene <strong>los</strong> mismos efectoscardiovasculares que la xylazina. Una combinación me<strong>de</strong>tomidina/ ketamina tiene más ventajas en el gato que la combinaciónxylazina/ketamina, pues se requiere una dosis inferior <strong>de</strong> ketamina, la duración <strong>de</strong> acción es mayor y la analgesia mejor(Verstegen, Fargetton, Donnay et al. 1990).C. ANESTÉSICOS GENERALES1. Anestésicos disociantesLos anestésicos disociantes producen un estado <strong>de</strong> inmovilización química y una anestesia caracterizada por la rigi<strong>de</strong>z muscular ypor la disociación <strong>de</strong> la mente frente al ambiente externo. Los ojos quedan abiertos, lo que necesita un ungüento protector. Variosreflejos quedan intactos, incluyendo <strong>los</strong> reflejos laringeal y <strong>de</strong> parpa<strong>de</strong>o, y la respiración se mantiene normal. A menudo, ocurreun aumento <strong>de</strong> la frecuencia cardíaca, <strong>de</strong> la tensón arterial y <strong>de</strong> la presión intracraneal. Consecuentemente, su uso está contraindicadoen casos <strong>de</strong> cirugías craneales e intra-ocular. Aunque <strong>los</strong> anestésicos disociantes se usan principalmente para gatos yPNH, también se pue<strong>de</strong>n utilizar para casi todas las otras especies <strong>de</strong> mamíferos, así como en aves y reptiles (Jones, 1977). Serecomienda su combinación con un tranquilizante en la mayoría <strong>de</strong> las especies, para incrementar la analgesia y reducir el tonomuscular (Flecknell, 1987; Green, 1982).a) Hidrocloro <strong>de</strong> ketamina: este es el anestésico más ampliamente usado <strong>de</strong> este grupo. La profundidad <strong>de</strong> la anestesia<strong>de</strong>pen<strong>de</strong> <strong>de</strong> la dosis administrada. Los efectos segundarios incluyen una fuerte salivación, que pue<strong>de</strong> controlarse con atropina(Flecknell, 1987); también hay una ten<strong>de</strong>ncia a convulsiones, y una recuperación caracterizada por la excitación, <strong>de</strong>sorientación yalucinaciones, que pue<strong>de</strong>n ser controladas por tranquilizantes y barbitúricos (Lumb y Jones, 1984). En todos <strong>los</strong> casos, <strong>de</strong>jando elpaciente en un ambiente quieto y oscuro facilitará su recuperación.b) Tiletamina: parecido a la ketamina, su efecto es más durable y potente; por lo tanto, se <strong>de</strong>be administrar en dosisreducidas. Se ven<strong>de</strong> usualmente en combinación con el tranquilizante zolazepam (Telazol md ), que mejora la relajación muscular,
Página 4 <strong>de</strong> 16el efecto <strong>de</strong> <strong>de</strong>presión sobre el SNC y la recuperación <strong>de</strong> la anestesia, y previene las crisis provocadas por la tiletamina. Los gatospue<strong>de</strong>n tomar <strong>de</strong> 12 a 36 horas para volver a ser clínicamente "normales" siguiendo la anestesia con tiletamina. La combinacióntiletamina/zolazepam ha resultado útil en ratas y en gerbos, pero no en ratones o en hámsteres (Hrapkiewicz, Stein y Smiler,1989). La tiletamina es nefrotóxica en conejos (Brammer, Doerning, Chrisp et al. 1991; Doerning, Brammer, Chrisp et al. 1992).2. BarbitúricosLos barbitúricos difieren <strong>de</strong> <strong>los</strong> tranquilizantes y <strong>de</strong> <strong>los</strong> opiados en el sentidos <strong>de</strong> que un incremento progresivo <strong>de</strong> la dosisaumenta la <strong>de</strong>presión, hasta alcanzar un estado <strong>de</strong> anestesia general. No tienen efectos analgésicos; su uso primario es lainducción y/o el mantenimiento <strong>de</strong> la anestesia general. Los barbitúricos son potentes <strong>de</strong>presivos respiratorios y tienen efectosvariables sobre el sistema cardiovascular. Cuando administrados en dosis medias, pue<strong>de</strong>n ocurrir estados <strong>de</strong> agitación (Green,1982).Los barbitúricos se agrupan según su duración <strong>de</strong> acción, o sea <strong>de</strong> larga duración (p. ej., fenobarbital), <strong>de</strong> corta o media duración(p. ej., pentobarbital) y <strong>de</strong> duración ultra-corta (p. ej., tiopental, tiamilal, metohexital) (McLaughlin, 1988). Los agentes <strong>de</strong> cortay <strong>de</strong> ultra-corta duración se usan generalmente para la anestesia. La duración <strong>de</strong> la anestesia varía mucho con las especiesanimales. Sin embargo, en general, <strong>los</strong> barbitúricos <strong>de</strong> duración media producen una anestesia <strong>de</strong> aproximadamente 2-3 horas, y<strong>los</strong> barbitúricos <strong>de</strong> duración ultra-corta, <strong>de</strong> 10 a 20 minutos (McLaughlin, 1988).Hay variaciones extremas en la dosis/respuesta y la duración <strong>de</strong>l efecto <strong>de</strong> barbitúricos <strong>de</strong>ntro y entre especies (Olson, 1986a;Green, 1982; McLaughlin, 1988). A continuación siguen ejemp<strong>los</strong> <strong>de</strong> las variaciones observadas con un anestésico <strong>de</strong> duraciónmedia, el pentobarbital:i) el período <strong>de</strong> sueño en <strong>los</strong> gatos está consi<strong>de</strong>rablemente prolongado (McLaughlin, 1988);ii) <strong>los</strong> ratones toman casi el doble <strong>de</strong>l tiempo para recuperar <strong>de</strong> la anestesia sobre una cama <strong>de</strong> ma<strong>de</strong>ra dura que sobre unacama <strong>de</strong> ma<strong>de</strong>ra blanda, y <strong>los</strong> ratones machos duermen más tiempo que las hembras (McLaughlin, 1988);iii) el período <strong>de</strong> anestesia producida en ganado y cabal<strong>los</strong> adultos es relativamente corta; sin embargo, el período <strong>de</strong>recuperación es largo y difícil (Lumb y Jones, 1984).Cuando sea posible, <strong>los</strong> barbitúricos <strong>de</strong>berían ser administrados por vía intravenosa, lentamente, hasta llegar al efecto <strong>de</strong>seado.Las otras vías <strong>de</strong> administración son mucho menos satisfactorias, ya que es más difícil evaluar la dosis a<strong>de</strong>cuada y que <strong>los</strong> efectosanestésicos son menos pre<strong>de</strong>cibles. Todos <strong>los</strong> barbitúricos pue<strong>de</strong>n ocasionar necrosis <strong>de</strong> la piel si están acci<strong>de</strong>ntalmenteinyectados perivascularmente (McLaughlin, 1988).Aunque <strong>los</strong> barbitúricos están ampliamente utilizados, generalmente no son una buena elección para la anestesia general, <strong>de</strong>bidoa su efecto analgésico débil, a sus efectos cardiovasculares profundos, a su alta mortalidad y a numerosos factores externos quepue<strong>de</strong>n afectar la dosis/respuesta y el tiempo <strong>de</strong> sueño. Se pue<strong>de</strong> obtener una anestesia a<strong>de</strong>cuada por la combinación <strong>de</strong> unbarbitúrico con un tranquilizante, un sedativo o un opiado (Olson, 1986a; Lumb y Jones, 1984; McLaughlin, 1988).3. Clora<strong>los</strong>eLa clora<strong>los</strong>e pue<strong>de</strong> usarse para experimentaciones sin supervivencia, que requieren una anestesia prolongada y unainterferencia quirúrgica mínima (Flecknell, 1987; Holzgrefe, Everitt y Wright, 1987). Existe un <strong>de</strong>sacuerdo a saber si laclora<strong>los</strong>e es un verda<strong>de</strong>ro anestésico o un hipnótico con poca acción analgésica. Se usa principalmente para estudios fisiológico,para conservar <strong>los</strong> reflejos vagales y centrales, o para preservar las funciones miocardiales en estudios cardiovasculares agudos.Aunque se consi<strong>de</strong>ra generalmente que la clora<strong>los</strong>e no tiene aplicaciones en experimentos con supervivencia o en medicinaveterinaria clínica (Lumb y Jones, 1984), un estudio reciente <strong>de</strong>mostró que el uso repetido <strong>de</strong> la clora<strong>los</strong>e sobre largos períodos<strong>de</strong> tiempo en cachorros no provocaba señales <strong>de</strong> toxicidad (Grad, Witten, Quan et al. 1988).4. Uretan (Urethan, Carbamate <strong>de</strong> etilo)El uretan produce largo períodos <strong>de</strong> anestesia, tiene un amplio margen <strong>de</strong> seguridad y poco efecto sobre la respiración y la
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