Página 5 <strong>de</strong> 16presión arterial. Produce una analgesia suficiente para permitir manipulaciones quirúrgicas (Flecknell, 1987). Sin embargo, estadroga se <strong>de</strong>be manejar con extremo cuidado, ya que se consi<strong>de</strong>ra como citotóxica, carcinógena e inmunosupresiva.También ocasiona cambios profundos en la función gastrointestinal y estimula al hipotálamo y a la pituitaria (Olson, 1985). No se<strong>de</strong>be permitir a un animal recuperar <strong>de</strong> una anestesia al uretan.5. Saffan mdEl Saffan md es una combinación <strong>de</strong> dos esteroi<strong>de</strong>s, el alfaxalone y el alfadolone, disueltos en un surfactante (vehículo), elCremafor EL, para hacerlo soluble. Se administra por vía intravenosa o intramuscular, aunque <strong>los</strong> resultados obtenidos empleandoesta última vía sean más imprevisibles. La relajación muscular es buena, y la recuperación es rápida. Se metaboliza rápidamentey es un excelente agente para el mantenimiento <strong>de</strong> una anestesia <strong>de</strong> larga duración (Flecknell, 1987). El Saffan md se ha usadopara gatos, cerdos, animales domésticos gran<strong>de</strong>s, pequeños PNH, roedores, pájaros y animales exóticos (Lumb y Jones, 1984;Flecknell, 1987; Green, 1982). No se recomienda en el perro, <strong>de</strong>bido a la liberación masiva <strong>de</strong> histaminas ocasionada por suvehículo, el Cremaphor EL (Flecknell, 1987). El Saffan md no <strong>de</strong>be usarse con barbitúricos (Flecknell, 1987).6. Tribomoetanol (Avertin)El uso <strong>de</strong> Avertin está controvertido a causa <strong>de</strong> la amplia variación <strong>de</strong> resultados obtenidos en <strong>los</strong> diferentes laboratorios. Aunqueno está más disponible en Canadá, se pue<strong>de</strong> obtener bajo una formulación diferente. Vendido como un polvo, <strong>de</strong>be disolverse enhidrato <strong>de</strong> amilene, y luego diluido con agua <strong>de</strong>stilada a 40 o C inmediatamente antes <strong>de</strong>l uso. Hay que tener mucho cuidado parausar solamente soluciones frescas, ya que se <strong>de</strong>scompone muy rápidamente con la luz o con temperaturas arriba <strong>de</strong> 40 o C,produciendo subproductos muy irritantes para <strong>los</strong> tejidos. En roedores, se da intraperitonealmente (Green, 1982), resultando enuna buena relajación muscular y en una <strong>de</strong>presión respiratoria y cardiovascular mo<strong>de</strong>radas (Flecknell, 1987; Green, 1982). Sinembargo, la mortalidad pos-operatoria es alta, <strong>de</strong>bido a adhesiones peritoneales. Aún cuando se usa una solución reciénpreparada, muchas veces la mortalidad es alta <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> la administración <strong>de</strong> un segundo anestésico en una fecha ulterior(Green, 1982; Norris y Turner, 1983).7. Antagonistas anestésicos no-específicos inyectablesVarios agentes tienen la capacidad <strong>de</strong> neutralizar muchos <strong>de</strong> <strong>los</strong> efectos <strong>de</strong> <strong>los</strong> anestésicos no-opiados inyectables, mediante suspropieda<strong>de</strong>s antagonistas específicas.a) Yohimbina: este agente bloquea <strong>los</strong> receptores alfa-2-suprarrenales y antagoniza parcialmente <strong>los</strong> barbitúricos, la xylazina,la ketamina, las benzodiazepinas y las fenotiazinas (Fowler, 1986; Lumb y Jones, 1984).b) 4-aminopiridina (4-AP): antagoniza parcialmente la xylazina, la ketamina y <strong>los</strong> barbitúricos. La yohimbina y el 4-AP sonfrecuentemente combinados para neutralizar más eficientemente (Lumb y Jones, 1984).c) Doxapram: es un estimulante respiratorio y no un agente neutralizante per se. Sin embargo, se ha usado para neutralizarparcialmente la <strong>de</strong>presión respiratoria producida por la anestesia con barbitúricos en perros (Hatch, Jernigan, Wilson et al. 1986).8. Anestésicos por inhalaciónLos anestésicos por inhalación tienen la ventaja <strong>de</strong> requerir una <strong>de</strong>sintoxicación mínimo por el organismo, ya que están expiradospor <strong>los</strong> pulmones, y que el nivel <strong>de</strong> anestesia pue<strong>de</strong> ser fácilmente y rápidamente controlado. Sin embargo, su uso requiere unequipo especializado para su administración, y un control constante <strong>de</strong>l paciente (Stimpfel y Gershey, 1991). Algunos <strong>de</strong> estosanestésicos son exp<strong>los</strong>ivos o inflamables, o irritantes para <strong>los</strong> tejidos. La exposición crónica a algunos <strong>de</strong> estes anestésicos espeligrosa para la salud <strong>de</strong>l personal <strong>de</strong> las salas <strong>de</strong> cirugía (Lumb y Jones, 1984).La velocidad <strong>de</strong> inducción <strong>de</strong> la anestesia y la recuperación <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>n <strong>de</strong> la solubilidad <strong>de</strong>l anestésico en la sangre. Anestésicosaltamente solubles (metoxiflurano) alcanzan lentamente el equilibrio en la sangre; por lo tanto, la inducción <strong>de</strong> la anestesia y larecuperación se prolongan. Los anestésicos insolubles (halotan) alcanzan rápidamente el equilibrio, facilitando el control <strong>de</strong> la
Página 6 <strong>de</strong> 16profundidad <strong>de</strong> la anestesia, pero también incrementando <strong>los</strong> riesgos <strong>de</strong> una rápida sobredosis (Flecknell, 1987).El uso <strong>de</strong> la anestesia <strong>de</strong> inhalación requiere el equipo siguiente:i) un vaporizador para anestésicos volátiles;ii) una fuente <strong>de</strong> un gas vector (generalmente oxígeno o aire);iii) un sistema respirador con el cual se respira la mezcla anestésica;iv) una máscara o un tubo endotraqueal conectado al sistema respirador (Sedgwick y Jahn, 1980; Gilroy, 1981). Lasexcepciones serán discutidas luego. Varios sistemas sencil<strong>los</strong> para uso en pequeños animales <strong>de</strong> laboratorio fueron diseñados ypublicados en la literatura especializada (Dudley, Soma, Barnes et al. 1975; Skartvedt y Lyon, 1972; Rich, Grimm, Wong et al.1990; Olson, 1986b; Levy, Zwies y Duffy, 1980; Mul<strong>de</strong>r y Hauser, 1984).Se <strong>de</strong>ben tomar precauciones, como un sistema <strong>de</strong> evacuación <strong>de</strong> gases, para evitar la exposición innecesaria <strong>de</strong>l personal agases anestésicos volátiles (Muir y Hubbell, 1989). Varias publicaciones informan sobre <strong>los</strong> riesgos para las personas expuestaspor períodos largos y repetitivos a bajas concentraciones <strong>de</strong> halotan (toxicidad hepatocelular) <strong>de</strong> metoxiflurano (toxicidad renal),<strong>de</strong> protóxido <strong>de</strong> nitrógeno (enfermedad neurológica y anemia perniciosa) y a la ingestión crónica <strong>de</strong> cloroformo (tumores renalesy hepáticas en roedores) (Rettig, 1987; Stimpfel y Gershey, 1991). Los gases <strong>de</strong> expiración <strong>de</strong>ben ser evacuados al exterior oadsorbidos en carbón activado (Mitchell, 1976).a) Agentes volátiles con base <strong>de</strong> éteri) Éter dietílico: es un agente altamente volátil, <strong>de</strong> potencia relativamente baja y con una amplia margen <strong>de</strong> seguridad. Eléter produce una buena analgesia y relajación muscular, pero es muy irritante para las mucosas. Como sus vapores sonaltamente exp<strong>los</strong>ivas, se <strong>de</strong>be tener un cuidado extremo en su uso y almacenaje. Debido al riesgo <strong>de</strong> exp<strong>los</strong>ión, no serecomienda el uso <strong>de</strong>l éter, ya que excelentes alternativas son ahora disponibles (Flecknell, 1987; Stimpfel y Gershey,1991).ii) Metoxifluran (Metofan): es un anestésico con base <strong>de</strong> éter, altamente soluble y muy potente. A causa <strong>de</strong> su bajavolatilidad, pue<strong>de</strong> usarse sin riesgo para la inducción con cámaras anestésicas, y para el mantenimiento <strong>de</strong> la anestesia con uncono nasal. El metoxifluran produce cierta <strong>de</strong>presión respiratoria y cardiovascular, pero menos que el halotan a profundida<strong>de</strong>scomparables <strong>de</strong> anestesia. También ocurre una sensibilización miocardial, pero no tan severa como con halotan. La analgesia yrelajación muscular son buenas, y no es irritante ni el exp<strong>los</strong>ivo en concentraciones anestésicas. En <strong>los</strong> animales, la anestesia conel metoxifluran por menos <strong>de</strong> una <strong>de</strong> hora no está generalmente asociada con la toxicidad hepatorenal, especialmente si se evitan<strong>los</strong> períodos <strong>de</strong> hipoxia y/o <strong>de</strong> hipercapnia (Stimpfel y Gershey, 1991).iii) Enfluran: provoca una inducción y una recuperación rápida <strong>de</strong> la anestesia. Provee niveles mo<strong>de</strong>rados <strong>de</strong> analgesia y <strong>de</strong>relajación muscular, la cual disminuye con el incremento <strong>de</strong> concentración <strong>de</strong>l anestésico. El enfluran produce una <strong>de</strong>presiónprofunda <strong>de</strong> las funciones respiratorias y miocardíacas (Short, 1987). Se elimina en su mayor parte por medio <strong>de</strong> <strong>los</strong> pulmones. Alcontrario <strong>de</strong>l halotan, esta droga está muy poca metabolizada por el hígado, lo que pue<strong>de</strong> ofrecer algunas ventajasexperimentales; <strong>de</strong> otra manera, hay poca diferencia entre el enfluran y el halotan <strong>de</strong>s<strong>de</strong> el punto <strong>de</strong> vista <strong>de</strong> la eficacia(Flecknell, 1987). El enfluran es caro y requiere un vaporizador especial.iv) Isofluran: es menos potente que el halotan o el metoxyiluran. Es relativamente insoluble, lo que permite una inducción yuna recuperación rápidas. Pue<strong>de</strong> usarse en <strong>los</strong> vaporizadores <strong>de</strong>l halotan, siempre cuando hayan sido recalibrados. Produce una<strong>de</strong>presión respiratoria ligeramente más importante que el halotan, pero una <strong>de</strong>presión cardiovascular ligeramente más leve(Flecknell, 1987). Hay muy poca sensibilización <strong>de</strong>l miocardio a las catecolaminas. De hecho, el isofluran tiene el mayor margen<strong>de</strong> seguridad para el sistema cardiovascular <strong>de</strong> todos <strong>los</strong> anestésicos por inhalación. El isofluran produce una mejor la relajaciónmuscular que el halotan, pero tiene propieda<strong>de</strong>s analgésicas más pobres. El isofluran experimenta menos transformacionesbiológicas que el enfluran y se elimina casi completamente en la expiración (Flecknell, 1987). Este anestésico tiene un olor agrioque pue<strong>de</strong> causar que el animal retenga su respiración durante la inducción. No tiene toxicida<strong>de</strong>s conocidas, pero es caro (Raper,Barker, Burwen et al. 1987).
- Page 3 and 4:
Página 3 de 11El CCPA de hoyProgra
- Page 5 and 6:
Página 5 de 11A. INTRODUCCIÓNB. P
- Page 7 and 8:
Página 7 de 111. AdquisiciónTrans
- Page 9 and 10:
Página 9 de 11E. ANESTÉSICOS LOCA
- Page 11 and 12:
Página 11 de 11XVII.Glosario[ De n
- Page 13 and 14:
Página 2 de 7El CCPA está muy agr
- Page 15 and 16:
Página 4 de 7Dr. Santiago Urcelay,
- Page 17 and 18:
Página 6 de 7Vancouver, B.C. V6T 1
- Page 19 and 20:
Página 1 de 3Contact Us | Site Map
- Page 21:
Página 3 de 3Sociedad Real de Cana
- Page 24 and 25:
Página 3 de 20Los comités del CCP
- Page 26 and 27:
Página 5 de 204. Declaraciones de
- Page 28 and 29:
Página 7 de 20(CCPA)..." (Stewart,
- Page 32:
Página 11 de 20d) por lo menos, un
- Page 35 and 36:
Página 14 de 20La disponibilidad d
- Page 37 and 38:
Página 16 de 20c) Personal para el
- Page 39 and 40:
Página 18 de 2037. HAMPSON, J. The
- Page 41 and 42:
Página 20 de 20About CCAC | What's
- Page 43 and 44:
Página 2 de 8de los animales o de
- Page 45 and 46:
Página 4 de 8d) Almacenaje del equ
- Page 47 and 48:
Página 6 de 8sociales por naturale
- Page 49 and 50:
Página 8 de 86. INTERNATIONAL AIR
- Page 51 and 52:
Página 2 de 12En casos especiales,
- Page 53 and 54:
Página 4 de 12Los efectos del ruid
- Page 55 and 56:
Página 6 de 12La densidad de pobla
- Page 57 and 58:
Página 8 de 12- Las salidas de las
- Page 59 and 60:
Página 10 de 1217. CLOUGH, G. The
- Page 61 and 62:
Página 12 de 1254. SMALL, J.D. Env
- Page 63 and 64:
Página 2 de 17para el ganado y las
- Page 65 and 66:
Página 4 de 17regiones con lluvias
- Page 67 and 68:
Página 6 de 17i) TemperaturaLos ra
- Page 69 and 70:
Página 8 de 17mm de alambre, de me
- Page 71 and 72:
Página 10 de 1775 165 0.62 (6.7) 0
- Page 73 and 74:
Página 12 de 17Todos los gallinero
- Page 75 and 76:
Página 14 de 17Cercados sobre tier
- Page 77 and 78:
Página 16 de 1720. GENTLE, M. Meas
- Page 79 and 80:
Página 1 de 11Contact Us | Site Ma
- Page 81 and 82:
Página 3 de 11diferentes, también
- Page 83 and 84:
Página 5 de 11bacteriológicos.Se
- Page 85 and 86:
Página 7 de 11Los animales muertos
- Page 87 and 88:
Página 9 de 11impregnated collars
- Page 89 and 90:
Página 11 de 1145. RIEGER, D. and
- Page 91 and 92:
Página 2 de 55Hurnik (1988) define
- Page 93 and 94:
Página 4 de 55e) el derecho de viv
- Page 95 and 96:
Página 6 de 55Los animales guardad
- Page 97 and 98:
Página 8 de 55domésticos, el bien
- Page 99 and 100:
Página 10 de 55demostradas con ant
- Page 101 and 102:
Página 12 de 55para una caja de ci
- Page 103 and 104:
Página 14 de 55característica pre
- Page 105 and 106:
Página 16 de 55Los perros que ladr
- Page 107 and 108:
Página 18 de 55los perros y de var
- Page 109 and 110:
Página 20 de 55Las personas que tr
- Page 111 and 112:
Página 22 de 55que los humanos en
- Page 113 and 114:
Página 24 de 55prevenir o impedir
- Page 115 and 116:
Página 26 de 55El suplemento alime
- Page 117 and 118:
Página 28 de 55Se deberían evalua
- Page 119 and 120:
Página 30 de 55jaula provee oportu
- Page 121 and 122:
Página 32 de 55H. ANIMALES SILVEST
- Page 123 and 124:
Página 34 de 5532. BLACKSHAW, J.K.
- Page 125 and 126:
Página 36 de 5570. ERWIN, J. Envir
- Page 127 and 128:
Página 38 de 55108. HOBBS, K.R. Ha
- Page 129 and 130:
Página 40 de 55145. MCGLONE, J.J.
- Page 131 and 132:
Página 42 de 551984: 241-271.182.
- Page 133 and 134:
Página 44 de 551985; 14(1): 33-36.
- Page 135 and 136:
Página 46 de 55259. BLACKSHAW, J.K
- Page 137 and 138:
Página 48 de 55300. FOX, M.W. Envi
- Page 139 and 140:
Página 50 de 55337. MCGREW, W.C. S
- Page 141 and 142:
Página 52 de 55376. RYON, J.C. Asp
- Page 143 and 144:
Página 54 de 55Mono arañaMacaco r
- Page 145 and 146:
Página 1 de 14Contact Us | Site Ma
- Page 147 and 148: Página 3 de 14manipulaciones (es d
- Page 149 and 150: Página 5 de 14cesárea sean usados
- Page 151 and 152: Página 7 de 14iv) Para asegurarse
- Page 153 and 154: Página 9 de 14este método particu
- Page 155 and 156: Página 11 de 14handling and experi
- Page 157 and 158: Página 13 de 14studies to a new an
- Page 159 and 160: Página 1 de 9Contact Us | Site Map
- Page 161 and 162: Página 3 de 9potenciales. Por ejem
- Page 163 and 164: Página 5 de 9E. ALERGIASLas alergi
- Page 165 and 166: Página 7 de 911. AUGUST, J.R. and
- Page 167 and 168: Página 9 de 9[ Capítulo Anterior
- Page 169 and 170: Página 2 de 8El lugar donde se des
- Page 171 and 172: Página 4 de 8del cirujano incluir
- Page 173 and 174: Página 6 de 8F. REFERENCIAS1. ACAD
- Page 175 and 176: Página 8 de 8CONEJOGATOPERROPÁJAR
- Page 177 and 178: Página 2 de 18Wall (1992) sugiere
- Page 179 and 180: Página 4 de 18E. SEÑALES DE DOLOR
- Page 181 and 182: Página 6 de 18tono de la piel no e
- Page 183 and 184: Página 8 de 18CaballosSe observan
- Page 185 and 186: Página 10 de 18se pueden producir
- Page 187 and 188: Página 12 de 18los troncos especí
- Page 189 and 190: Página 14 de 181989; 16: 212.10. B
- Page 191 and 192: Página 16 de 18Animal Welfare), 19
- Page 193 and 194: Página 18 de 1891. TOTH, L.A. and
- Page 195 and 196: Página 2 de 16perturba los sistema
- Page 197: Página 4 de 16el efecto de depresi
- Page 201 and 202: Página 8 de 16E. ANESTÉSICOS LOCA
- Page 203 and 204: Página 10 de 16una recuperación r
- Page 205 and 206: Página 12 de 16anestésicos a anfi
- Page 207 and 208: Página 14 de 1635. LIPMAN, N.S., M
- Page 209 and 210: Página 16 de 16© 2005 CCAC, All R
- Page 211 and 212: Página 2 de 17B. CRITERIOS PARA UN
- Page 213 and 214: Página 4 de 17(Clifford, 1984). Cu
- Page 215 and 216: Página 6 de 17ahora, estos mismos
- Page 217 and 218: Página 8 de 17anestésicos por inh
- Page 219 and 220: Página 10 de 17anatomía. El metan
- Page 221 and 222: Página 12 de 17y de angustia. Por
- Page 223 and 224: Página 14 de 1726. CANADIAN COUNCI
- Page 225 and 226: Página 16 de 17Bar, Herts, England
- Page 227 and 228: Página 1 de 10Contact Us | Site Ma
- Page 229 and 230: Página 3 de 103. Una hipótesis b
- Page 231 and 232: Página 5 de 101. Antes de emprende
- Page 233 and 234: Página 7 de 10enfermedad y el dolo
- Page 235 and 236: Página 9 de 10contribución sustan
- Page 237 and 238: Página 1 de 3Contact Us | Site Map
- Page 239 and 240: Página 3 de 3se deben utilizar rel
- Page 241 and 242: Página 2 de 2CABRA 1.4 m 2 2.0 m 1
- Page 243 and 244: Página 2 de 2NOHUMANOBabuíno(Papi
- Page 245 and 246: Página 2 de 3RATÓNPRIMATENOHUMANO
- Page 247 and 248: Página 1 de 3Contact Us | Site Map
- Page 249 and 250:
Página 3 de 3About CCAC | What's n
- Page 251 and 252:
Página 2 de 3BR) eCF-1 (Crl:CF- 9.
- Page 253 and 254:
Página 1 de 3Contact Us | Site Map
- Page 255 and 256:
Página 3 de 3About CCAC | What's n
- Page 257 and 258:
Página 2 de 6Clamidiosis 3Psitacos
- Page 259 and 260:
Página 4 de 6Virus de la garrapata
- Page 261 and 262:
Página 6 de 61 Solo las especies h
- Page 263 and 264:
Página 2 de 6Referenciasa ADAMS, C
- Page 265 and 266:
Página 4 de 6RANA XgGERBO Xv Xv Xv
- Page 267 and 268:
Página 6 de 6and management of lab
- Page 269 and 270:
Página 2 de 2IV 0.2RATA 2.5 IP 2.5
- Page 271 and 272:
Página 2 de 2PRIMATESNOHUMANOSPO10
- Page 273 and 274:
Página 2 de 2cEl Saffan es útil p
- Page 275 and 276:
Página 2 de 3TortugaLagartoSerpien
- Page 277 and 278:
Página 1 de 3Contact Us | Site Map
- Page 279 and 280:
Página 3 de 3Gas carbónicoSalmón
- Page 281 and 282:
Página 2 de 3EQUINOS (caballos) Ba
- Page 283 and 284:
Página 1 de 6Contact Us | Site Map
- Page 285 and 286:
Página 3 de 69. Los experimentos d
- Page 287 and 288:
Página 5 de 6Cuando se empieza una
- Page 289 and 290:
Página 1 de 2Contact Us | Site Map
- Page 291 and 292:
Página 1 de 9Contact Us | Site Map
- Page 293 and 294:
Página 3 de 9CELO: Período durant
- Page 295 and 296:
Página 5 de 9FERTILIZACIÓN: La un
- Page 297 and 298:
Página 7 de 9MUTANTE: Organismo qu
- Page 299:
Página 9 de 9SUSCEPTIBLE: Que tien