1978 Volume VI, 1-2-3, 1º, 2º - Acta Reumatológica Portuguesa ...

SU ALCUNE INDICAZIONE DEL SULINDAC
A DOSAGGIO ELEVATO
LIGNIÊRE, G.C.
Cattedra di Reumatologia dell'Universita di Milano
(Direttore Prof. C.B. Ballabio)
Le ricerche si riferiscono ad una casistica di 126 pazienti affetti da spondilartrite
anchilosante o da artrosi dell'anca o del ginocchio, trattati con Sulindac alia dose giornaliera
di 600-800 mg in 3-4 somministrazioni refratte nelle 24 ore. La durata del trattamento,
sotto drretto controllo medico, è stata di almeno 120 giorni continui oppure di
almeno quattro cicli di 30 giorni intervallati da cioli di uguale durata di trattamento con
indometacina alia dose di 75 mg per os e/o 100 mg in supposta oppure (per la spondilartrite
anchilosante) da 600-800 mg di fenilbutazone per via parenterale alia settimana
associato a 75 mg di indometacina per os, con un massimo di 240 giorni. La percentuale
dei success! terapeutici varia a seconda della malattia e neli'ambito dell'osteoartrosi a
seconda della forma trattata. La parziale efficacia del Sulindac nel trattamento di alcune
forme artrosiche potrebbe essere in rapporto con la variabile quota di fenomeni reattivi
infiammatori che accompagnano i processi osteoartrosichi. Una attenzione particolare è
stata dedicata alia rilevazione degli effetti collaterali imputabili al fármaco che è stato,
anche alle dosi elevate impiegate, in genere ben tollerato.
LE SULINDAC DANS LE TRAITEMENT DE L'ARTHROSE
PUNZI, L; GROPUZZO, M.; FABIANO, F.; TODESCO, S.
Istituto di Clinica Medica I e Cattedra di Reumatologia,
Università di Padova — Italia
L'etude a été conduite afin d'evaluer l'efficacite et la tolerance du Sulindac dans
l'arthrose.
Le medicament a été administre, à la dose de 400 mg/die, a 68 patients, 50 du
sexe feminine et 18 masculin, âgés de 36 à 75 ans (moyenne 50,6), 23 d'entre eux
avaient une arthrose primaire généralisée; 23 une arthrose du genou et 22 une arthrose
de (a hanche. Tout traitement precedent avait été suspendu depuis au moins un mois-
La période de traitement pour 64 de ces patients a eu une durée de TO jours. Dans
4 malades, à cause de I'apparition d'effets collateraux importants, Tadministration a du
être suspendu après 5-12 jours. L'efficacite a été évaluée selon un barème, établi entre
0 et 12, attribué à la douleur rapportée par le patient, et d'apres le jugement du médecin
(excellent-bon-moyen-insuffisante).
Le barème établi selon la douleur a significativement diminué de 6,2 à 3,9.
Le jugement du médecin a été excellent dans 7 cas (10,2%), bon dans 29 (42,6%),
moyen dans 12 (17,6%) et insuffisante dans 16 (23,5%). La vitesse de sedimentation,
Terythrogramme, le leucogramme, les transaminases et les phosphatases alcalines n'ont
pas subi de modifications significatives. Au niveau de Turée on a trouvée une légère
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