1978 Volume VI, 1-2-3, 1º, 2º - Acta Reumatológica Portuguesa ...

A AZAPROPAZONA NA TERAPÊUTICA DAS ARTROSES
TEIXEIRA, M.A ; COURINHA, A.; RODRIGUES, J.V. e TEIXEIRA, M.L.
Instituto Português de Reumatologia. Lisboa — Portugal
A azapropazona é um novo analgésico e anti-inflamatório de síntese, não corticóide,
de baixa toxidade, e principalmente adequado ao tratamento das artroses, dolorosas
e com inflamação secundária.
«Ao contrário dos esteróides e doutros anti-flogisticos, a azapropazona inibe a
libertação dos enzimas lisosómicos, sem influenciar a biosíntese dos glicosaminoglicanos
(sulfato de condroitina, sulfato de queratina, etc.). Os elementos hidrófilos da cartilagem
ficam assim melhor conservados, e com eles a elasticidade e a função da própria
cartilagem».
Ensaiamos a azapropazona (prolixan 300) em 43 doentes dos dois sexos, de
45-70 anos de idade, portadores de artroses diversas: espondilartroses, coxartroses, gonartroses,
artroses distais e poli-artroses, dolorosas e dos quatro graus evolutivos de
Coílins.
A dose diária foi de 1200 mgrs (2 cápsulas de prolixan 300 ao pequeno-almoço e
2 cápsulas à merenda), durante cerca de seis semanas seguidas, sem a associação de
quaisquer outros analgésicos ou anti-inflamatórios.
A tolerância da grande maioria dos doentes foi boa, mesmo dalguns que haviam
recebido mal outros medicamentos.
Os efeitos terapêuticos foram igualmente satisfatórios: bons em cerca de 16
doentes, regulares em 21, medíocres nos 6 restantes. O ensaio confirmou ainda o efeito
hipouricemiante da azapropazona, já assinalado por outros autores.
EFFETS «IN VIVO» DU DICLOFENAC SUR LE SYSTÈME
RÉNINE-ANGIOTENSINE-ALDOSTERONE ET SUR LE
CONVERTING ENZYME. CONFRONTATION AVEC
L'INDOMETACINE
MONTANARO, D.; PUNZI, L; PICCOLI, A.; MASOCH, G.;
BORSATTI, A.; TODESCO, S.
Istituto di CHnica Medica I e Cattedra di Reumatologia.
Università di Padova — Italie
(Direttore: Prof. E. Fiaschi)
Tandis que pour certains antiinflammatoires non stéroidiens (AINS) disponible
depuis longtemps — comme TAspirine et I'indometacine (I)—on avait déjà démontré
la capacite de réduire l'activite de la rénine plasmatique (PRA), pour d'autres plus
récents — comme le Didofenac (D)—on ne connais pas d'etudes à ce sujet.
D'ailleurs il ne nous semble pas que Ton ait recherché Teffet des AINS sur
Taldostérone (A) ou sur le converting enzyme (CE).
Pour étudier ces effets, le D a été administre à la dose de 150 mg par jour
(50 mg tout les 8 h) à 10 sujets qui n'avaient pas de AINS depuis 1 mois au moins.
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