1978 Volume VI, 1-2-3, 1º, 2º - Acta Reumatológica Portuguesa ...

EFFICACITÉ ET TOLERANCE DU PIROXICAM
DANS LE TRAITEMENT DE L'ARTHOSE
MATOSO, L; RADI, I.; POSMANTIR, A.; PAPALEXIOU, P.
Service de Rhumatologie, Hôpital Cantonal
Fribourg — Suisse
Pfizer Central Research
Brussels — Belgium
30 patients souffrant d'arthrose (durée moyenne 5.4 ans) furant traités par une
dose journalière unique de 20 mg de piroxicam pendant une période s'etalant de 2 à
26 semaines (moyenne 13.6 semaines). On observa une diminution rapide, continue et
significative de la douleur, du gonfiement et de la limitation des mouvements de la plupart
des artículations atteintes; 25 patients signalèrent la disparition complete des symptômes
de Tune ou de plusieurs des articulations. L'intensite de la douleur articuteire fut réduite
de 50% ou plus chez 21 patients et la raideur matinale disparut chez 14 sur un total
de 18 patients. Chez la plupart des patients la vitesse ambulatoire fut approximativament
doublée. On ne remarqua aucun changement clinique notable dans la force musculaire
des mains ou ta vitesse de sedimentation globulaire. Presque tous les patients
constatèrent une amelioration de modérée à forte de léus état general, tant de leur
opinion personnelle que de celle du médecin. Aucun effet secondaire ne fut rapporté chez
25 patients. Chez 3 patients, le traitement au piroxicam dut être interrompu à cause
d'effets sécondaires (gastro-intestinaux chez 2, céphalées et vertiges chez 1) consideres
comme étant dus au medicament. Des tests de laboratoire, quelques anomalies
de faible importance clinique furent relevées mais la possibilté que les légères hausses
de Turée sanguine observées chez 4 patients puissent être dues au piroxicam ne peut
être exclue.
TERAPIA DELL'ARTRITE REUMATÓIDE CON D-PENICILLAMINA
PORZIQ, F.; RAVETTA, M.; TUZI, T.
Pio Istituto di S. Spirito ed Ospedali Riuniti di Roma. Ospedale S. Camillo
— A. Cesalpino. Centro di Reumatologia.
(Direttore: Prof. L. Schiavetti)
Sono stati trattati com D-PenicHiamina n.30 casi di AR clássica o definita, 23 donne
e 7 uomini. La durata dei trattamento è stata mediamente di mesi 4,8 e il dosaggio è
variato da 30) mg. a 1800 mg/die.
La terapia venne sempre associata ad antifiammatori non steroidei e solo in due
casi a prednisone (5 mg/die).
II trattamento fu sospeso nel 33% dei casi per la comparsa di effetti collaterali
che tuttavia sono regrediti nel periodo massimo di un mese dalla sospensione.
I risultati, per quanto riguarda Tefficacia sono stati: nullo nel 33%, mediocre nel
20%, discreto nel 17% e buono nel 30%.
45