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Anais do I Simpósio Paraibano de Anatomia - Sociedade Brasileira ...

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O O ANATOMISTA<br />

ANATOMISTA- Ano Ano 2, 2, Volume Volume 3 3 (Suplemento)<br />

(Suplemento), , 2011<br />

2011<br />

123<br />

Socieda<strong>de</strong> <strong>Brasileira</strong> <strong>de</strong> <strong>Anatomia</strong><br />

<strong>Anais</strong> <strong>do</strong> I <strong>Simpósio</strong> <strong>Paraibano</strong> <strong>de</strong> <strong>Anatomia</strong><br />

IMPORTÂNCIA DO DIAGNÓSTICO DA COSTELA CERVICAL E<br />

SUAS CORRELAÇÕES ANATÔMICAS<br />

Victor Hugo <strong>do</strong>s Santos Sousa, Paulo Fernan<strong>do</strong> Martins Filho, Hugo<br />

Salomão Furta<strong>do</strong> Grangeiro Miro, Felipe Freitas Diniz <strong>de</strong> Lima,<br />

Rogger Gonçalves Riveiro, Fernanda Albuquerque <strong>de</strong> Menezes,<br />

Joan Kássyo Ga<strong>de</strong>lha Fernan<strong>de</strong>s, Andiry Thamakave Leite Gue<strong>de</strong>s<br />

INTRODUÇÃO: A costela cervical (CC) é uma malformação<br />

congênita óssea ou fibrosa <strong>do</strong> processo transverso da 7ª vértebra<br />

cervical, po<strong>de</strong>n<strong>do</strong> apresentar-se <strong>de</strong> diversas formas, tamanhos e<br />

números, que, em alguns casos, po<strong>de</strong> trazer complicações <strong>de</strong><br />

caráter compressivo nas estruturas a qual ela se relaciona.<br />

OBJETIVOS: Evi<strong>de</strong>nciar os aspectos anatômicos, fisiológicos e<br />

clínicos bem como o diagnóstico <strong>de</strong> indivíduos que apresenta CC,<br />

associa<strong>do</strong> ou não, com Síndrome <strong>do</strong> Desfila<strong>de</strong>iro Torácico (SDT).<br />

METODOLOGIA: Revisão sistemática da literatura baseada no<br />

levantamento e análise crítica acerca da literatura produzida em<br />

relação à temática. Os <strong>de</strong>scritores utiliza<strong>do</strong>s foram “costela cervical”<br />

e “má formação congênita”, ten<strong>do</strong> as bases <strong>de</strong> da<strong>do</strong>s selecionadas<br />

<strong>de</strong> bancos <strong>de</strong> da<strong>do</strong>s como: MEDLINE, LILACS, CINAHL E SCIELO.<br />

RESULTADOS: A CC é assintomática na maioria <strong>do</strong>s casos<br />

data<strong>do</strong>s, sen<strong>do</strong> diagnosticadas por radiografias <strong>de</strong> tórax. Em casos<br />

associa<strong>do</strong>s com SDT, a sintomatologia é <strong>de</strong>finida pela estrutura que<br />

é comprimida ou estirada pela presença da CC, po<strong>de</strong>n<strong>do</strong> ser SDT<br />

com alterações neurogênicas (tronco inferior <strong>do</strong> plexo braquial) e/ou<br />

SDT com alterações vasculares (Artéria subclávia). CONCLUSÃO:<br />

Como o tronco inferior <strong>do</strong> plexo braquial e A. subclávia curvam-se<br />

sobre a CC ipsilateral, <strong>de</strong>stacamos que o <strong>de</strong>senvolvimento da SDT<br />

e sua complexida<strong>de</strong>, <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>m <strong>do</strong> tamanho e forma da CC. Para o<br />

tratamento da SDT, é indicada a ressecção da CC.

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