Anais do I Simpósio Paraibano de Anatomia - Sociedade Brasileira ...

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O O ANATOMISTA ANATOMISTA- Ano Ano 2, 2, Volume Volume 3 3 (Suplemento) (Suplemento), , 2011 2011 123 Sociedade Brasileira de Anatomia Anais do I Simpósio Paraibano de Anatomia IMPORTÂNCIA DO DIAGNÓSTICO DA COSTELA CERVICAL E SUAS CORRELAÇÕES ANATÔMICAS Victor Hugo dos Santos Sousa, Paulo Fernando Martins Filho, Hugo Salomão Furtado Grangeiro Miro, Felipe Freitas Diniz de Lima, Rogger Gonçalves Riveiro, Fernanda Albuquerque de Menezes, Joan Kássyo Gadelha Fernandes, Andiry Thamakave Leite Guedes INTRODUÇÃO: A costela cervical (CC) é uma malformação congênita óssea ou fibrosa do processo transverso da 7ª vértebra cervical, podendo apresentar-se de diversas formas, tamanhos e números, que, em alguns casos, pode trazer complicações de caráter compressivo nas estruturas a qual ela se relaciona. OBJETIVOS: Evidenciar os aspectos anatômicos, fisiológicos e clínicos bem como o diagnóstico de indivíduos que apresenta CC, associado ou não, com Síndrome do Desfiladeiro Torácico (SDT). METODOLOGIA: Revisão sistemática da literatura baseada no levantamento e análise crítica acerca da literatura produzida em relação à temática. Os descritores utilizados foram “costela cervical” e “má formação congênita”, tendo as bases de dados selecionadas de bancos de dados como: MEDLINE, LILACS, CINAHL E SCIELO. RESULTADOS: A CC é assintomática na maioria dos casos datados, sendo diagnosticadas por radiografias de tórax. Em casos associados com SDT, a sintomatologia é definida pela estrutura que é comprimida ou estirada pela presença da CC, podendo ser SDT com alterações neurogênicas (tronco inferior do plexo braquial) e/ou SDT com alterações vasculares (Artéria subclávia). CONCLUSÃO: Como o tronco inferior do plexo braquial e A. subclávia curvam-se sobre a CC ipsilateral, destacamos que o desenvolvimento da SDT e sua complexidade, dependem do tamanho e forma da CC. Para o tratamento da SDT, é indicada a ressecção da CC.
Sociedade Brasileira de Anatomia Anais do I Simpósio Paraibano de Anatomia IMPORTÂNCIA DO DIAGNÓSTICO DA FÍSTULA TRAQUEOESOFÁGICAE SUAS CORRELAÇÕES ANATÔMICAS Victor Hugo dos Santos Sousa, Paulo Fernando Martins Filho, Hugo Salomão Furtado Grangeiro Miro, Felipe Freitas Diniz de Lima, Rogger Gonçalves Riveir, Fernanda de Farias Albuquerque, Joan Kássyo Gadelha Fernandes,AndiryThamakave Leite Guedes INTRODUÇÃO: A Fístula Traqueoesofágica (FTE) é uma estrutura anatômica anormal que permite o contato entre os lúmensdo esôfago e da traqueia. A má formação congênita é a principal causa desta anomalia, normalmente associada à atresia esofágica (AE), dentre outras. OBJETIVOS: Evidenciar os aspectos anatômicos, fisiológicos e clínicos bem como o diagnóstico de indivíduos que apresentam FTE, associado à atresia esofágica (FTE/AE), ou não (FTENAE). METODOLOGIA: Revisão sistemática da literatura baseada no levantamento e análise crítica acerca da literatura produzida em relação à temática. Os descritores utilizados foram “fístula traqueoesofagica” e “atresia esofágica”, tendo as bases de dados selecionadas de bancos de dados como: MEDLINE, LILACS, CINAHL E SCIELO. RESULTADOS: Em FTENAE, os recémnascidos (RN) apresentam normalmente distensão gástrica, tosse à alimentação, e pneumonias recorrentes. Enquanto, em FTE/AE, os RN têm, além dos citados anteriormente, dificuldade de deglutir leite e saliva, levando ao quadro de inanição, quando não nutridos por via parenteral. O diagnóstico é realizado por radiografia de tórax com contraste. CONCLUSÃO: A FTE torna a via respiratória inferior susceptível a danos provindos de substâncias que passam pelo esôfago, como também, a AE impede a condução normal do bolo alimentar no esôfago. Estes danos podem ser agravados pelo tipo de FTE/AE. O tratamento cirúrgico é indicado à esofagoplastia, em caso AE, e secção da FTE. O O ANATOMISTA ANATOMISTA - Ano Ano 2, 2, Volume Volume 3 3 (Suplemento) (Suplemento), , 2011 2011 124
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