Revista Newslab Edição 176

ARTIGO CIENTÍFICO II
tratamento apropriado de forma mais
precoce. Preconizando a verificação
do folato, verificação do anticorpo
intrínseco e ácido metilmalônico.
Além, do rastreio do histórico
familiar, exames anteriores, hábitos
alimentares, doenças autoimunes e
cirurgia bariátrica.
Nos exames laboratoriais, têm como
característica no esfregaço sanguíneo
ter anisocitose, poiquilocitose,
estomatócitos, dacriócitos, fragmentos
de glóbulos vermelhos e células-alvo,
já na série branca há um aumento
de neutrófilos hipersegmentados.
No setor da bioquímica os níveis
de LDH, bilirrubina indireta e ferro
aumentados; e por fim Haptoglobinas
e B12 reduzido. (YOUNG, 2016)
Em resumo, a FIGURA 1 esquematiza
a importância da vitamina B12 que
é responsável pelo metabolismo
humano, demonstrando os
sintomas e as causas da carência
por Cobalamina.
Conclusão
A anemia megaloblástica é causada
por deficiência da síntese do DNA que
envolve os percursores dos glóbulos
vermelhos e brancos. Sua progressão
clínica se dá entre 3 e 5 anos para
começar a apresentar sintomas
importantes. Através dos indícios do
Hemograma completo, dosagem
sérica da vitamina B12 ou ácido fólico
e endoscopia é possível diagnosticar
o paciente de forma ágil para iniciar o
tratamento da patologia.
Porém é pouco assistida no seu
diagnóstico que envolve uma equipe
multiprofissional empenhada nos
sintomas clínicos que diferenciam
a anemia megaloblástica da
anemia ferropriva.
Referência Bibliográfica
ANDRIOLO, E. Manual da residência de medicina Laboratorial.
1 ed. Barueri, SP. 2019. BAIN, B. Células sanguíneas: um guia
prático. 5 ed. Porto Alegre: Artmed, 2016.
BOLANOS-BARRANTES, K.; MORA-FIGULS, D.; LEON-
BRATTI, M. P. Deficiencia de vitamina
B 12: una presentación atípica. Acta méd. costarric. 2019, vol61.
Disponível em: .
Acesso em: 13 de agosto de 2021.
DEVALIA, V. et al. Guidelines for the diagnosis and treatment
of cobalamin and folate disorders. Br J Haematol. Agosto,
2014. Disponível em: < https://onlinelibrary.wiley.com/
doi/epdf/10.1111/bjh.12959>. Acesso em: 8 de set 2021.
FAILACE, R.; FERNANDES, F. Hemograma: manual de
interpretação. 6 ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
MARCHI, G. et al.. Cobalamin deficiency in the elderly.
Mediterr J Hematol InfectDis. Dez. de 2020. Disponível
em: < https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/
PMC7340236/>. Acesso em: 10 de out. de 2021
MELLO, M.; ZANCANARO, V.; BELLAVER, E. H.. Determinação do perfil
anêmico ferroprivo e megaloblástico em gestantes atendidas pelo
Serviço Público Materno Infantil de um município do meio oeste
catarinense. Revista RBAC, maio 2016. Disponível em: http://www.
rbac.org.br/artigos/determinacao-do-perfil-anemico-ferroprivoe-megaloblastico-em-
gestantes-atendidas-pelo-servico-publicomaterno-infantil-de-um-municipio-do-meio-oeste-
catarinense/
NAOUM, F. Doenças que alteram os exames hematológicos.
2 ed. Rio de Janeiro: Atheneu, 2017.
PALETTO, E. R. ANEMIA MEGALOBLÁSTICA. Revista Academia
de Ciência e Tecnologia. 6 set. 2019. Disponível em: . Acesso em: 15. Jan.2022.
SOCHA, D. S. Et al. Severe megaloblastic anemia: Vitamin
deficiency and other causes. Cleveland Clinic Journal Of
Medicine. Março de 2020. Disponível em: https://www.ccjm.
org/content/87/3/153.long Acesso em: 5 de agosto de 2021.
YOUNG, S. C. A.; KEILA, B. P. Hematologia Atlas. 2 ed. Rio
de Janeiro, 2016.
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