Vårdprogram för prostatacancer - Regionalt cancercentrum syd
Vårdprogram för prostatacancer - Regionalt cancercentrum syd
Vårdprogram för prostatacancer - Regionalt cancercentrum syd
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
<strong>Vårdprogram</strong> <strong>för</strong> <strong>prostatacancer</strong>, 2008<br />
Referenser<br />
1. Warncke, S.H., et al., Detection rate and operating time required for gamma probe-guided sentinel lymph<br />
node resection after injection of technetium-99m nanocolloid into the prostate with and without preoperative<br />
imaging. Eur Urol, 2007. 52(1): p. 126-32.<br />
2. Touijer, K., et al., Standard versus limited pelvic lymph node dissection for prostate cancer in patients with a<br />
predicted probability of nodal metastasis greater than 1%. J Urol, 2007. 178(1): p. 120-4.<br />
3. Heidenreich, A., C.H. Ohlmann, and S. Polyakov, Anatomical extent of pelvic lymphadenectomy in patients<br />
undergoing radical prostatectomy. Eur Urol, 2007. 52(1): p. 29-37.<br />
4. Solberg, A., et al., Frequency of lymphoceles after open and laparoscopic pelvic lymph node dissection in<br />
patients with prostate cancer. Scand J Urol Nephrol, 2003. 37(3): p. 218-21.<br />
12. Kurativt syftande behandling<br />
12.1 Ställningstagande till och val av kurativt syftande behandling<br />
Bedömning av prognos och recidivrisk, riskgrupper<br />
Prognosen vid <strong>prostatacancer</strong> är beroende av tumörutbredning, som korrelerar till<br />
tumörstadium och PSA-nivå, och av tumörens aggressivitet mätt som Gleasonsumma. Vid<br />
konstaterad metastasering får sjukdomen betraktas som obotlig. För en del patienter med<br />
enstaka metastas i bäckenlymfkörtlar är lång, recidivfri överlevnad dock rapporterad (6,7),<br />
var<strong>för</strong> kurativt syftande behandling kan övervägas även i dessa fall. Vid överväxt på andra<br />
organ än sädesblåsor (stadium T4), liksom vid PSA-värden över omkring 50 µg/l, är<br />
sjukdomen vanligen obotlig och kurativt syftande behandling därmed oftast inte aktuell.<br />
Potentiellt botbar <strong>prostatacancer</strong> indelas i tre riskgrupper:<br />
Lågrisk: T1–T2a, Gleasonsumma < 6 och PSA < 10 µg/l<br />
Intermediärrisk: T2b och/eller Gleasonsumma 7 och/eller PSA 10–20 µg/l<br />
Högrisk: T2c–T3 och/eller Gleasonsumma 8–10 och/eller PSA 20–50 µg/l<br />
Även utan kurativt syftande behandling är risken liten <strong>för</strong> död i <strong>prostatacancer</strong> inom 10–15 år<br />
efter diagnos vid låg- och intermediärrisktumörer (