Vårdprogram för prostatacancer - Regionalt cancercentrum syd
Vårdprogram för prostatacancer - Regionalt cancercentrum syd
Vårdprogram för prostatacancer - Regionalt cancercentrum syd
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
<strong>Vårdprogram</strong> <strong>för</strong> <strong>prostatacancer</strong>, 2008<br />
mån efter operationen <strong>för</strong> att tillåta tid <strong>för</strong> läkning. I en av studierna var den gynnsamma<br />
effekten begränsad till patienter hos vilka man vid central omgransking av PAD kunde påvisa<br />
cancer i resektionsranden [15]. Hos dessa minskade risken <strong>för</strong> kemiskt recidiv med 30 procentenheter.<br />
Studien tydliggör att bedömningen av pT-stadium och radikalitet är svår och varierar<br />
mellan olika patologer.<br />
De båda studierna har ännu inte tillräcklig uppföljningstid <strong>för</strong> att kunna påvisa en eventuellt<br />
minskad risk <strong>för</strong> skelettmetastaser eller <strong>för</strong> död i <strong>prostatacancer</strong>. Man får notera att omkring<br />
hälften av patienterna som inte fick adjuvant strålbehandling i dessa båda studier <strong>för</strong>blev<br />
recidivfria efter 5 år. Detta innebär att det skulle innebära en betydande överbehandling om alla<br />
patienter med cancer i resektionsranden eller pT3 skulle erbjudas adjuvant strålbehandling. Det<br />
finns inga studier som jäm<strong>för</strong>t adjuvant strålbehandling med strålbehandling <strong>för</strong>st vid stigande<br />
PSA.<br />
Någon tilläggseffekt av neoadjuvant eller adjuvant hormonell behandling är inte visad, men<br />
detta är inte väl studerat.<br />
Rekommendation (grad B): Adjuvant strålbehandling rekommenderas vid utbredd eller multipel<br />
cancerväxt i resektionsränderna, under <strong>för</strong>utsättning att metastasering inte påvisats och att PSA sjunker<br />
till < 0,2 µg/l postoperativt. Hormonbehandling rekommenderas inte. För övriga patienter med <strong>för</strong>höjd<br />
risk <strong>för</strong> isolerat lokalrecidiv (litet område med cancer i resektionsranden eller utbredd extrakapsulär<br />
cancerväxt men fria resektionsränder) rekommenderas att PSA följes var 3–4:e månad och att<br />
strålbehandling ges om PSA stiger > 0,1 µg/l. Patienter som är lämpliga <strong>för</strong> AdPro/SPCG12 (adjuvant<br />
Taxotere) bör om möjligt inkluderas i denna studie (se nedan).<br />
Annan neoadjuvant och adjuvant behandling<br />
Det pågår flera, randomiserade studier världen över av värdet av olika neoadjuvanta och<br />
adjuvanta behandlingar, flera av dem med docetaxel ensamt eller i kombination med t ex<br />
hormonell behandling. I Södra sjukvårdregionen deltar vi i den skandinaviska studien AdPro<br />
(SPCG 12). I denna randomiseras patienter med mer än 50 procent risk <strong>för</strong> metastatiskt recidiv<br />
till antingen 6 cykler Taxotere ® givet var 3:e vecka eller enbart uppföljning. Primär slutpunkt<br />
är PSA > 0,5 µg/l. Sekundära slutpunkter är dubbleringstid av PSA vid recidiv, livskvalitet<br />
samt cancerspecifik och total överlevnad. Inklusionskriterier är pT3a om Gleasonsumma<br />
4+3=7 eller 8–10, pT3b om inslag av Gleasongrad 4 eller pT2 med cancer i resektionsranden<br />
om Gleasonsumma 4+3=7 eller 8–10, under <strong>för</strong>utsättning att PSA sjunkit till < 0,5 µg/l postoperativt.<br />
Patienter med N1 kan inkluderas, men inte patienter med fjärrmetastasering. I Södra<br />
sjukvårdsregionen deltar sjukhusen i Malmö, Lund och Helsingborg i studien. Samtliga<br />
inkluderbara patienter bör informeras om studien och, om patienten är intresserad, diskuteras<br />
med och eventuellt remitteras till någon deltagande urologenhet.<br />
Rekommendation: Neoadjuvanta och adjuvanta behandlingar utöver de hormonella och radioterapeutiska<br />
som ovan beskrivits, ska enbart ges inom ramen <strong>för</strong> kontrollerade studier. Opererade<br />
patienter med hög risk <strong>för</strong> metastatiskt recidiv bör inkluderas i AdPro.<br />
Referenser:<br />
1. Kumar, S., et al., Neo-adjuvant and adjuvant hormone therapy for localised and locally advanced prostate<br />
cancer. Cochrane Database Syst Rev, 2006(4): p. CD006019.<br />
3. Granfors, T., et al., Combined castration and fractionated radiotherapy in an experimental prostatic<br />
adenocarcinoma. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 1997. 39(5): p. 1031-6.<br />
4. Zietman, A.L., et al., Neoadjuvant androgen suppression with radiation in the management of locally<br />
advanced adenocarcinoma of the prostate: experimental and clinical results. Urology, 1997. 49(3A<br />
Suppl):74-83.<br />
5. D'Amico, A.V., et al., Androgen suppression and radiation vs radiation alone for prostate cancer: a<br />
randomized trial. JAMA, 2008. 299(3): p. 289-95.<br />
6. Roach, M., 3rd, et al., Short-term neoadjuvant androgen deprivation therapy and external-beam radiotherapy<br />
for locally advanced prostate cancer: long-term results of RTOG 8610. J Clin Oncol, 2008. 26(4): p. 585-91.<br />
38