Promotion Wiebke Winkens Abgabeversion 2 - RWTH
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Ergebnisse<br />
Tabelle 4.1 zeigt für sämtliche etablierten WNT-Gene die Angaben zur Primersequenz<br />
und die Etablierungsparameter Annealing-Temperatur in Grad Celsius, die eingesetzte<br />
MgCl2 Menge in µl und die Anzahl PCR-Zyklen. Außerdem wird aufgezeigt bei<br />
welchem Gewebe die stärkste Expression detektiert wurde.<br />
Abb. 4-6 zeigt die Gel-Banden für die genannten WNT-PCR-Produkte aus den<br />
jeweiligen Geweben. Hierbei zeigt sich, dass die WNT-Liganden in vielen<br />
verschiedenen Gewebetypen exprimiert sind, wobei die einzelnen Mitglieder der WNT-<br />
Genfamilie sich jeweils nur in bestimmten Gewebetypen nachweisen lassen (Daten<br />
nicht gezeigt). Vor allem im plazentaren Gewebe sind insgesamt sieben der<br />
untersuchten 17 WNT-Gene exprimiert. Weitere Gewebetypen mit starker WNT-<br />
Expression sind Prostata, Nebenniere und Gehirn.<br />
WNT WNT WNT WNT WNT WNT WNT WNT WNT WNT WNT WNT WNT WNT WNT WNT WNT WNT WNT<br />
1 2 2b 3 3a 4 5a 5b 6 7a 7b 8a 8b 9a 9b 10a 10b 11 16<br />
NebenNeben-<br />
Plazenta Plazenta Gehirn Niere Plazenta Prostata Prostata Plazenta Hoden Plazenta<br />
niereniere<br />
Nicht<br />
etabliert<br />
Plazenta Plazenta Prostata<br />
Abbildung 4-6 Darstellung der Gel-Banden der einzelnen etablierten WNTs auf Geweben mit<br />
starker Expression<br />
4.2.2 Expressionsanalyse der WNT-Gene in normalem Brustgewebe<br />
Nicht<br />
etabliert<br />
Neben-<br />
Gehirn<br />
niere<br />
Die Mitglieder der WNT-Familie könnten als Liganden im WNT-Signalweg eine<br />
wichtige Rolle in der Entstehung maligner Brustdrüsentumore haben. So wurden bei<br />
malignen Brustdrüsentumoren der Maus Zusammenhänge mit einer Überexpression von<br />
WNT1 nachgewiesen (Tsukamoto et al., 1988). Um einen ersten Eindruck der<br />
Expression der WNT-Gene in normalem Brustdrüsengewebe beim Menschen zu<br />
erhalten, wurde zunächst die Expression der WNT-Gene, bei denen die Etablierung<br />
gelungen war, mittels RT-PCR in kommerziell erhältlicher cDNA aus<br />
Brustdrüsennormalgewebe (Firma Clontech) untersucht. Hierbei sollten die WNTs<br />
ermittelt werden, die im Normalgewebe der Brust eine deutliche Expression zeigen,<br />
unter der Hypothese, dass diese durch Deregulation an der Tumorgenese beteiligt sein<br />
könnten.<br />
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