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View/Open - JUWEL - Forschungszentrum Jülich

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8 Ergebnisse und Diskussion<br />

83<br />

I<br />

20 11m<br />

I<br />

Abb. 8.25: Durchlicht-Mikroskopaufnahme einer 720 nm dicken Schicht, welche mit<br />

wserpulsen einer Wellenlänge von 532 nm bestrahlt wurde (200 Pulse,<br />

E=270 mJ).<br />

8.1.2.2d Diskussion<br />

Die in Abb. 8.21 betrachteten Energieintervalle fUr die Laserkristallisierung bei 1064 und<br />

532 nm erstrecken sich von dem Beginn der Kristallisation bis zum Einsetzen der Ablation.<br />

Bei 532 nm ist eine vollständige Kristallisation der Schichten ab einer Energie von 70 mJ zu<br />

beobachten. Zwischen 30 und 70 mJ liegt eine Mischphase vor. Für A.=532 nm ist im<br />

Energiebereich knapp oberhalb von 70 mJ die größte Änderung der Kristallitgröße und<br />

-qualität bei steigender Energie zu beobachten. Dieses starke Anwachsen der Komgröße bzw.<br />

die Verbesserung der KristallitquaJität ist darauf zuruckzuftihren, daß die Schicht noch nicht<br />

vollständig homogen aufgeschmolzen wird. Die Aufschmelztiefe ist noch gering und eine<br />

große Dichte an Nukleationskeimen entsteht [76]. Eine weitere Erhöhung der Energie fUhrt<br />

daher zu einer deutlichen Vergrößerung der Kristallite. Nach diesen Überlegungen ist die<br />

Aufschmelztiefe der Schicht eine entscheidende Größe fUr die Kristalliteigenschaften.<br />

Abb. 8.26 zeigt die Aufschmelztiefe einer 250 nrn dicken a-Si-Schicht auf unendlich dickem<br />

Oxid in Abhängigkeit von der Pulsenergie bei "-=532 nrn anhand von Simulationsrechnungen<br />

(5. Anhang bzw. Kap. 5.1 .1). Außerdem ist die Kristallisationstiefe der Schicht nach dem<br />

zweiten und drillen Laserpuls aufgetragen. Die leichten Schwankungen der Graphen sind

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