Die Panik-Macher - Dr. Gerald Mackenthun

Ruhen der Zulassung der entsprechenden Verhütungsmittel
angeordnet, was einem Verbot gleichkommt.
In den folgenden Tagen entfalten die betroff enen Hersteller,
Frauenfachärzte sowie einige Politiker hektische Aktivität. Noch
am Wochenende kritisieren Pharmaunternehmen das Vorgehen
des Bundesinstituts; der Berliner Pharmakonzern Schering
betont, es gebe keinen Anlaß für einen Wechsel der Anti-Baby-
Pille. Andere Hersteller warnen vor einer Panikmache. Am
darauff olgenden Montag richten sie Telefonberatungsdienste
ein, um verunsicherte Frauen und Ärzte zu beruhigen. Am
Dienstag verschiebt das Bundesinstitut die Entscheidung über
einen Verkaufsstop von Anti-Baby-Pillen auf das Ende der
Woche. Die Pharmaindustrie warnt erneut vor Pillenhysterie«
und davor, Anti-Baby-Pillen ohne Rücksprache mit dem Arzt
abzusetzen. Am Freitag, den 27. Oktober 1995, melden Nachrichtenagenturen
um 18 Uhr 38: Die wegen erhöhter Th rombosegefahren
umstrittenen Anti-Baby-Pillen bleiben vorerst auf
dem Markt. Das wissenschaft liche Komitee der Europäischen
Arzneimittelagentur (EMEA) lehnt es am gleichen Abend ab,
die Pillen der »3. Generation« zurückzuziehen. Am Montag,
den 6. November 1995, dann die Entscheidung des BfArM:
Die Anwendung der niedrigdosierten AntiBaby-Pillen wird
eingeschränkt. Die Hersteller kündigen sofort Widerspruch
an, während SPD-Gesundheitspolitiker kritisieren, die Entscheidung
komme »zu spät«.
Bereits im Januar 1991 hatte das damalige Bundesgesundheitsamt
ein Verfahren zur Risikobewertung von niedrigst dosierten
Anti-Baby-Pillen der so genannten 3. Generation eingeleitet.
Das Stufenplanverfahren ist ein Routineverfahren zum Erkennen
von Arzneimittelrisiken. Das Bundesamt hatte die Stufe eins
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