Auswirkungen skrotaler Hyperthermie auf quantitative und ...

Ergebnisse
Die Häufigkeit der Überschreitung der mittleren Bahn (BCF) zeigte einen
gleichmäßigen Verlauf (p>0,05) mit Werten zwischen 27,7 ± 0 und 30,2 ± 2,8 Hz.
Auch bei den sekundären Parametern wobble (WOB = VAP/VCL), Geradlinigkeit
(STR = VSL/VAP) und Linearität (LIN = VSL/VCL) ergaben sich zu keinem Zeitpunkt
im Versuch signifikante Veränderungen. Für WOB wurden Werte von 0,55 ± 0,07 bis
0,61 ± 0,09 errechnet, für STR von 0,86 ± 0,05 bis 0,90 ± 0 und für LIN von 0,50 ±
0,1 bis 0,54 ± 0,1. Die Einzeldaten aller Tiere befinden sich in einer Tabelle im
Anhang (9.9).
4.4 Einfluss skrotaler Hyperthermie auf durchflusszytometrisch
erfasste Spermaparameter
4.4.1 Plasmamembran- und Akrosomstatus
Der prozentuale Anteil an Spermien mit intakter Plasmamembran (Propidiumjodidnegativ)
und intaktem Akrosom (FITC-PNA-negativ) betrug in der Kontrollphase 91,7
± 1,3 % und blieb (p>0,05) nach der ersten Wärmeapplikation unverändert (91,4 ±
1,7 %). In den ersten zehn Tagen nach zweiter Hyperthermie kam es sowohl im
Vergleich mit der Kontrollphase als auch im Vergleich mit der Phase nach erster
Hyperthermie zu einem Anstieg auf 93,9 ± 1,4 % (p≤0,05). Bei den beiden verbliebenen
Rüden wurde in den Tagen 11 bis 40 ein Wert von 82,7 ± 1,9 % ermittelt
(Abb. 19).
Die Spermien mit intakter Plasmamembran und geschädigtem Akrosom (FITC-PNApositiv)
nahmen nach erster Wärmeapplikation um 0,4 % zu (p≤0,05). Zehn Tage
nach zweiter Wärmeapplikation unterschieden sich die Werte nicht (p>0,05) von den
vorhergehenden Versuchsphasen. In der letzten Versuchsphase schienen die Werte
am höchsten zu sein (Tab.3).
Der Prozentsatz an Spermien mit geschädigter Plasmamembran (Propidiumjodidpositiv)
und intaktem Akrosom veränderte sich nach der ersten Hyperthermie nicht
(p>0,05). Zehn Tage nach der zweiten Hyperthermie verringerte sich der Anteil
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