Auswirkungen skrotaler Hyperthermie auf quantitative und ...

Zusammenfassung
Folgende Ergebnisse wurden erzielt:
Neun Wochen nach der ersten sowie 10 Tage nach der zweiten Hyperthermie
blieben alle Ejakulatparameter auf physiologischem Niveau. Erst im Zeitraum Tag 11
bis 40 nach der zweiten Hyperthermie waren im Vergleich zur Kontrollphase eine
Abnahme des Ejakulatvolumens von 16,5 ± 8,2 ml (n = 7) auf 3,2 ± 0,6 ml (n = 2), der
Spermiengesamtzahl von 733 ± 125 x 10 6 (n = 7) auf 350 ± 60 x 10 6 (n = 2) und der
Spermien mit intakter Plasmamembran und intaktem Akrosom von 91,7 ± 1,3 %
(n = 7) auf 82,7 ± 1,9 % (n = 2) sowie ein Anstieg der Spermien mit geschädigter
Plasmamembran von 7,4 ± 1,3 % (n = 7) auf 9,9 ± 0,1 % (n = 2) und der
morphologisch abweichenden Spermien von 10,0 ± 1,3 % (n = 7) auf 26,6 ± 5,7 %
(n = 2) zu verzeichnen. Der Defragmentationsindex (%DFI) blieb während des
gesamten Untersuchungszeitraums auf einheitlich niedrigem Niveau [1,9 ± 0,2 %
(n = 7) bis 2,5 ± 0,3 % (n = 2)]. Bezüglich der Motilität konnten weder konventionell
noch mittels computergestüzter Motilitätsanalyse hyperthermiebedingte
Veränderungen nachgewiesen werden.
Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass Rüden im Gegensatz zu anderen Tierarten
(Bulle, Hengst) entweder zu einer besseren Regulation der Skrotal- bzw.
Hodentemperatur fähig sind oder dass Hundespermien bzw. das Hoden- und
Nebenhodengewebe eine höhere Thermoresistenz besitzen. Die geringgradigen
Veränderungen der untersuchten Parameter traten hauptsächlich nach der zweiten
Wärmeapplikation auf. Die durchflusszytometrische Bestimmung der Plasmamembran-
und Akrosomintegrität sowie des Defragmentationsindex (%DFI) erwies
sich als objektives und sensitives Beurteilungsverfahren und stellt eine sinnvolle
Ergänzung zur konventionellen spermatologischen Untersuchung dar.
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