Auswirkungen skrotaler Hyperthermie auf quantitative und ...

Diskussion
5.4 Einfluss von skrotaler Hyperthermie auf Membranintegrität
und Spermienchromatin
5.4.1 Plasmamembran- und Akrosomstatus
Der prozentuale Anteil an Spermien mit intakter Plasmamembran (Propidiumjodidnegativ)
und intaktem Akrosom (FITC-PNA-negativ) betrug im Vorlauf
durchschnittlich 91,7 %. Der in den ersten zehn Tagen nach zweiter Hyperthermie
nachgewiesene geringgradige, aber signifikante Anstieg auf 93,9 % (p≤0,05) ist als
physiologische Schwankung zu werten und steht in keinem Zusammenhang mit den
Hyperthermiephasen. Der anschließende deutliche Abfall auf 82,7 % in den Tagen
11 bis 40 betraf lediglich zwei Tiere. Dieses Ergebnis entspricht dem Verlauf der
mittels PI-Färbung bestimmten Plasmamembranschädigungen, welche in den letzten
30 Tagen des Versuchs zunahmen. Demnach waren die Spermien, die sich zur Zeit
der zweiten Wärmeapplikation im Nebenhoden befanden, am stärksten betroffen.
Übereinstimmend fand HERR (2010) eine höhere Anzahl an Tubulusanschnitten mit
vakuolig aufgelockerten Tubulusepithelzellen im Nebenhoden als in den Hoden, was
auf eine erhöhte Sensibilität des Nebenhodenepithels auf einen Wärmestimulus im
Vergleich zum Hodentubulusepithel hindeutet.
Bei Bullen wird ab der ersten Woche bzw. ab Tag 9 nach Hyperthermie ein Abfall an
Spermien mit intakter Plasmamembran (PI-negativ) beschrieben (WU 2005;
ALBRECHT 2006). Nach der 6. Woche normalisierte sich der Befund wieder.
Bei den Hengsten kam es erst drei Wochen nach der Hyperthermie zu einer
Zunahme membrangeschädigter Spermien (SCHWEIZER 2006).
5.4.2 Chromatinstatus
Der Prozentsatz an Spermien mit hohem DNA-Fragmentationsindex (%DFI)
veränderte sich während des gesamten Versuchsverlaufs kaum. Die DFI-Werte der
Einzeltiere lagen zwischen 1,3 % und 4,3 % und befanden sich somit im Rahmen der
Werte, die von STROTMANN (2009) bei Rüden mit Normospermie ermittelt wurden
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