Libro XX SCAG

XX Semana Científica “Antonio González”
Departamento de Química Orgánica
Universidad de La Laguna
en el intermedio σ-alquilpaladio mediante el adecuado diseño de los sustratos.
Además, se ha demostrado que se puede acceder al esqueleto tetracíclico de licorano 4
de los alcaloides de Amarillydaceae en una sola etapa mediante una reacción en cascada
Heck-Heck enantioselectiva. 4
CP-2
Finalmente, se han demostrado que las reacciones de activación C-H catalizadas
por metales de transición, en concreto, la alquenilación directa de arenos catalizada por
Pd(II) (reacción de Fujiwara-Moritani o reacción de Heck deshidrogenante) resulta un
procedimiento eficiente para la preparación de quinolonas y cromanos altamente
funcionalizados 5, que cursa con economía atómica y es respetuosa con el medio
ambiente. 5
CH 3 O
CH 3 O
COR
R 2 R 3
N
COR
O
5
Ar
or
R
HetAr
N
N
COR
N
R 4
( )n
R R 1 X O
1 2 3 4
5 X= NR, O
Ar
or
HetAr
( )n
Agradecimientos: Se agradece la financiación recibida por el Ministerio de Economía
y Competitividad (CTQ2013-41229-P), el Gobierno Vasco (IT623-13) y la UPV/EHU
(UFI-COSYC 11/22).
Referencias:
1. Revisión: Martínez-Estibalez, U.; Gómez-SanJuan, A.; García-Calvo, O.;
Aranzamendi, E.; Sotomayor, N.; Lete, E. Eur. J. Org. Chem. 2011, 3610.
2. Aranzamendi, E.; Sotomayor, N.; Lete, E. J. Org. Chem. 2012, 77, 2986.
3. (a) Lage, S.; Martínez Estíbalez, U. Sotomayor, N. Lete Adv. Synth. Catal. 2009,
351, 2460. (b) Coya, E.; Sotomayor, N. Lete Adv. Synth. Catal. 2014, 356, 1853.
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