<strong>XX</strong> Semana Científica “Antonio González” Departamento de Química Orgánica Universidad de La Laguna en el intermedio σ-alquilpaladio mediante el adecuado diseño de los sustratos. Además, se ha demostrado que se puede acceder al esqueleto tetracíclico de licorano 4 de los alcaloides de Amarillydaceae en una sola etapa mediante una reacción en cascada Heck-Heck enantioselectiva. 4 CP-2 Finalmente, se han demostrado que las reacciones de activación C-H catalizadas por metales de transición, en concreto, la alquenilación directa de arenos catalizada por Pd(II) (reacción de Fujiwara-Moritani o reacción de Heck deshidrogenante) resulta un procedimiento eficiente para la preparación de quinolonas y cromanos altamente funcionalizados 5, que cursa con economía atómica y es respetuosa con el medio ambiente. 5 CH 3 O CH 3 O COR R 2 R 3 N COR O 5 Ar or R HetAr N N COR N R 4 ( )n R R 1 X O 1 2 3 4 5 X= NR, O Ar or HetAr ( )n Agradecimientos: Se agradece la financiación recibida por el Ministerio de Economía y Competitividad (CTQ2013-41229-P), el Gobierno Vasco (IT623-13) y la UPV/EHU (UFI-COSYC 11/22). Referencias: 1. Revisión: Martínez-Estibalez, U.; Gómez-SanJuan, A.; García-Calvo, O.; Aranzamendi, E.; Sotomayor, N.; Lete, E. Eur. J. Org. Chem. 2011, 3610. 2. Aranzamendi, E.; Sotomayor, N.; Lete, E. J. Org. Chem. 2012, 77, 2986. 3. (a) Lage, S.; Martínez Estíbalez, U. Sotomayor, N. Lete Adv. Synth. Catal. 2009, 351, 2460. (b) Coya, E.; Sotomayor, N. Lete Adv. Synth. Catal. 2014, 356, 1853. 32
<strong>XX</strong> Semana Científica “Antonio González” Departamento de Química Orgánica Universidad de La Laguna 4. (a) Coya, E.; Sotomayor, N.; Lete, E. Adv. Synth. Catal. 2015, 357, 3206. (b) Azcargorta, A. R.; Coya, E.; Barbolla, I.; Lete, E.; Sotomayor, N. Eur. J. Org. Chem. 2016, 2054. (c) Blázquez-Barbadillo, C.; Aranzamendi, E.; Coya, E.; Lete, E.; Sotomayor, N.; González-Díaz, H. RSC Adv. 2016, 6, 38602. 5. Ortiz de Elguea, V.; Sotomayor, N.; Lete, E. Adv. Synth. Catal. 2015, 357, 463. CP-2 33
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