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typologie des eaux souterraines de la molasse entre chambéry et linz

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6.3.3 SULFATES (SO4 2- )<br />

(voir fig. 6.3.3)<br />

Précipitations atmosphériques<br />

85<br />

Composition chimique<br />

Les sulfates ne représentent que <strong>la</strong> moitié <strong><strong>de</strong>s</strong> anions dans une eau <strong>de</strong> pluie typique <strong>de</strong> <strong>la</strong> Suisse<br />

(Zobrist <strong>et</strong> Stumm 1979). D'une manière générale, les concentrations moyennes oscillent <strong>entre</strong><br />

1.5 <strong>et</strong> 4.2 mg SO4/l (Zobrist 1983, Atteia 1992). Lors du passage au travers d'un couvert<br />

forestier, ces <strong>eaux</strong> sont encore légèrement enrichies en sulfates avec une médiane <strong>de</strong> 5.2 mg<br />

SO4/l (Atteia 1992).<br />

Quant aux analyses <strong>de</strong> <strong>la</strong> composition chimique <strong>de</strong> <strong>la</strong> couverture neigeuse, l'apport<br />

atmosphérique <strong><strong>de</strong>s</strong> sulfates, mesuré sur quelques sites sur le P<strong>la</strong>teau suisse <strong>et</strong> savoyard, était<br />

négligeable (Parriaux <strong>et</strong> al. 1990). Les échantillons <strong>de</strong> neige du Gibloux <strong>et</strong> du Hörnli<br />

contiennent respectivement 1.1 <strong>et</strong> 0.3 mg SO4/l. A part ces <strong>de</strong>ux échantillons <strong>de</strong> neige, dont le<br />

rapport mo<strong>la</strong>ire SO4/Ca s'approche <strong>de</strong> celui <strong>de</strong> l'eau <strong>de</strong> mer, les précipitations montrent un excès<br />

n<strong>et</strong> en calcium (voir fig. 6.3.3a). On observe le même comportement pour le sodium.<br />

En ce qui concerne l'origine <strong><strong>de</strong>s</strong> sulfates, notons que <strong>la</strong> contribution <strong><strong>de</strong>s</strong> sulfates marins ("sea<br />

spray") est négligeable par rapport aux émissions anthropogènes, notamment <strong><strong>de</strong>s</strong> combustibles<br />

fossiles (Zobrist <strong>et</strong> Stumm 1979). Ainsi, le SO2 relâché à l'atmosphère se transforme en aci<strong>de</strong><br />

sulfurique (H2SO4) dans les <strong>eaux</strong> <strong>de</strong> pluie (Sigg <strong>et</strong> al. 1992).<br />

Eau <strong>de</strong> sol<br />

Atteia (1992) rapporte <strong><strong>de</strong>s</strong> valeurs médianes <strong>de</strong> concentrations en sulfates dans les solutions <strong>de</strong><br />

sol <strong>de</strong> LRY variant <strong>entre</strong> 7.5 <strong>et</strong> 11.3 mg SO4/l. Les rapports mo<strong>la</strong>ires SO4/Ca <strong>de</strong> ces solutions<br />

<strong>de</strong> sol, légèrement inférieurs à un, sont proches <strong>de</strong> ceux <strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>eaux</strong> <strong>de</strong> pluie <strong>et</strong> ceux <strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>eaux</strong><br />

sulfatées <strong>de</strong> subsurface (voir fig. 6.3.3a).<br />

Les sulfates présents dans les sols peuvent aussi provenir <strong>de</strong> <strong>la</strong> décomposition biologique<br />

aérobie <strong>de</strong> substances contenant du soufre, telle que les engrais <strong>de</strong> ferme <strong>et</strong> les p<strong>la</strong>ntes à <strong>la</strong><br />

surface du sol. Une autre source possible est constituée par le sulfate d'ammonium, résultat <strong>de</strong><br />

l'utilisation intensive <strong><strong>de</strong>s</strong> engrais dans l'agriculture.<br />

Aquifères <strong>de</strong> subsurface<br />

En général, les <strong>eaux</strong> <strong>de</strong> source sont re<strong>la</strong>tivement pauvres en sulfates. La distribution <strong><strong>de</strong>s</strong><br />

concentrations en sulfates dans les <strong>eaux</strong> <strong>de</strong> subsurface s'approche bien d'une distribution lognormale<br />

<strong>de</strong> manière caractéristique (voir fig. 6.3.3b) <strong>et</strong> montre que 75 % <strong><strong>de</strong>s</strong> valeurs sont<br />

inférieures à 25 mg SO4/l. Les valeurs varient <strong>entre</strong> 0.1 <strong>et</strong> 445.0 mg SO4/l avec une médiane <strong>de</strong><br />

13.4 mg SO4/l.<br />

Nous observons principalement <strong>de</strong>ux domaines avec <strong><strong>de</strong>s</strong> teneurs n<strong>et</strong>tement plus élevées que <strong>la</strong><br />

médiane <strong>de</strong> l'ensemble <strong><strong>de</strong>s</strong> échantillons (voir annexe 6.4). Tout d'abord, il s'agit <strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>eaux</strong><br />

provenant <strong>de</strong> <strong>la</strong> Mo<strong>la</strong>sse à gypse (USM). Dans <strong>la</strong> figure 6.3.3a, elles s'alignent assez bien sur <strong>la</strong>

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