typologie des eaux souterraines de la molasse entre chambéry et linz

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Chapitre 6 Aquifères profonds Par rapport aux eaux des exutoires naturels de la Molasse, les eaux à écoulement plus profond du faciès Ca-Mg-HCO3 sont légèrement plus riches en silicium avec une médiane de 9.1 mg Si/l et des extrêmes de 7.0 et 10.5 mg Si/l. Dans l'eau de Dettenberg, une valeur de 9.4 mg Si/l a été mesurée (Schmassmann 1990). Dans les eaux Na-HCO3, la concentration médiane en silicium diminue au fur et à mesure de 5.2 mg Si/l (4.1 - 6.4 mg Si/l) jusqu'à une valeur de 4.0 mg Si/l (3.9 - 4.8 mg Si/l) dans les eaux Na-Cl. Les données de Schmassmann (1990) varient entre 2.4 et 6.4 mg Si/l (Na-HCO3) et entre 4.0 et 5.5 mg Si/l (Na-Cl) et indiquent même 6.9 mg Si/l dans l'eau de Schafisheim. Le graphique de la figure 6.3.7a, où l'ensemble des mesures d'eau a été reporté, ne montre pas une bonne corrélation des concentrations en silicium avec la température. Seules quelques eaux souterraines profondes font apparaître une faible tendance vers les teneurs plus élevées en fonction de la température. Elles peuvent servir à l'estimation des températures en profondeur par l'utilisation du silicium comme géothermomètre (Ellis et Mahon 1977, Vuataz 1982, Schmassmann 1990: 126). Quant aux calculs thermodynamiques, les eaux profondes du faciès Na-HCO3 et du faciès Na- Cl sont sursaturées en respect du quartz, mais sous-saturées en respect de la calcédoine (voir fig. 6.3.7a). Lixiviats de roche Les solutions de lixiviation de roche ont un contenu en silicium médian de 1.2 mg Si/l (variabilité entre 0.8 et 4.2 mg Si/l), plus faible que la plupart des eaux de source. Ces lixiviats sont généralement sous-saturés en respect du quartz (voir fig. 6.3.7a). C'est pourquoi l'installation d'un équilibre d'un système global silicates-eau est beaucoup plus lente que la durée de quatre jours de nos essais de lixiviation de roche (voir chapitres 4.6 et 6.3.5). Toutefois, des essais au laboratoire ont montré qu'un équilibre partiel avec des minéraux secondaires, tel que la kaolinite, peut s'installer dans les premières 200 heures déjà en fonction de la surface de la réaction et du volume d'eau (Dahmke 1988), ce qui explique la présence du silicium dans nos solutions. Un faible accord des concentrations relatives entre les eaux et les lixiviats de roches peut pourtant être noté, surtout dans le cas des eaux provenant des marnes gréseuses de l'Ottnang (L116) et des "Glimmersande" (L108). Résumé Comme charpente minérale des roches silicatées, le silicium est un élément typiquement géogène, présent partout dans les eaux souterraines, mais en petites concentrations. La majorité entre en solution dans le milieu acide du sol. D'une manière générale, la variabilité spatiale est 104
105 Composition chimique petite. Toutefois, les eaux provenant de l'OMM du faciès saumâtre sont nettement caractérisées par de hautes concentrations en silicium. Ces teneurs élevées peuvent avoir différentes origines. Dans les eaux souterraines de subsurface, elles augmentent en fonction du contenu en minéraux silicatés et des sédiments à grains fins (faibles vitesses d'écoulement) jusqu'à une valeur de 19.0 mg Si/l. Dans les eaux souterraines profondes par contre, la teneur en silicium a tendance à croître en fonction de la température, mais ne dépasse jamais 7.0 mg Si/l.
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La Molasse marine supérieure (OMM)
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