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typologie des eaux souterraines de la molasse entre chambéry et linz

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131<br />

Composition chimique<br />

Étant donné que 70% <strong><strong>de</strong>s</strong> échantillons d'eau ont <strong><strong>de</strong>s</strong> teneurs inférieures à 10 µg Al/l, nous<br />

pouvons distinguer plusieurs domaines <strong>de</strong> valeurs n<strong>et</strong>tement plus élevées (voir fig. 6.4.3b <strong>et</strong><br />

annexe 6.5). Un premier groupe distinct est constitué <strong><strong>de</strong>s</strong> grès marins du faciès estuarin <strong>de</strong><br />

l'OMM, qui contrastent c<strong>la</strong>irement avec les formations marines du faciès <strong>de</strong> mer ouverte ou <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

côte linéaire c<strong>la</strong>stique quasiment dépourvues d'aluminium. Les <strong>eaux</strong> <strong><strong>de</strong>s</strong> aquifères <strong>de</strong> <strong>la</strong> "Pèlerin-<br />

Schüttung", du "Honegg-Schuttfächer", ainsi que celles <strong>de</strong> <strong>la</strong> "Napf-Schüttung" contiennent<br />

également <strong><strong>de</strong>s</strong> teneurs élevées par rapport à l'ensemble <strong>de</strong> nos <strong>eaux</strong>. Le marquage en aluminium<br />

<strong>de</strong> l'OMM du faciès saumâtre, <strong><strong>de</strong>s</strong> dépôts distaux du Napf <strong>et</strong> <strong><strong>de</strong>s</strong> poudingues du Gibloux <strong>et</strong> du<br />

Guggisberg est moins évi<strong>de</strong>nt à cause <strong><strong>de</strong>s</strong> gran<strong><strong>de</strong>s</strong> fluctuations internes <strong><strong>de</strong>s</strong> valeurs à l'intérieur<br />

<strong>de</strong> ces sous-types d'aquifères.<br />

Aquifères profonds<br />

Les <strong>eaux</strong> profon<strong><strong>de</strong>s</strong> du faciès Ca-Mg-HCO3 ont généralement <strong><strong>de</strong>s</strong> concentrations en aluminium<br />

plus élevées que celles <strong>de</strong> subsurface. Pourtant, les analyses <strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>eaux</strong> provenant <strong><strong>de</strong>s</strong> forages <strong>de</strong><br />

Matran <strong>et</strong> Wabern montrent <strong><strong>de</strong>s</strong> valeurs basses, comprises <strong>entre</strong> 2.9 <strong>et</strong> 7.9 µg Al/l. Ceci est<br />

plutôt dû à l'eff<strong>et</strong> <strong>de</strong> filtration <strong>de</strong> ces <strong>eaux</strong> avant l'analyse qu'à une influence naturelle. Rappelons<br />

qu'à part les quatre échantillons F13, F14, F115 <strong>et</strong> F118, tous les échantillons d'eau <strong>de</strong> forages<br />

ont été filtrés à 0.45 µm avant l'acidification <strong>et</strong> l'analyse. En comparant les <strong>eaux</strong> non filtrées du<br />

bassin rhodanien (12 à 15 µg Al/l) <strong>et</strong> du bassin bavarois (33 µg Al/l), nous constatons un<br />

redoublement <strong><strong>de</strong>s</strong> concentrations en aluminium dans ces <strong>de</strong>rnières. Ceci peut s'expliquer par <strong><strong>de</strong>s</strong><br />

contenus en argiles différents dans les sédiments, car ces zones étaient dominées respectivement<br />

par un environnement marin <strong>et</strong> saumâtre (voir chapitre 2.2 <strong>et</strong> 5.4.10).<br />

Les <strong>eaux</strong> filtrées du faciès Na-HCO3 ne montrent pas non plus une distribution homogène <strong>de</strong><br />

l'aluminium. Les <strong>eaux</strong> <strong><strong>de</strong>s</strong> aquifères <strong>de</strong> <strong>la</strong> Mo<strong>la</strong>sse grise <strong>de</strong> Lausanne contiennent 13.1 <strong>et</strong> 18.9<br />

µg Al/l, celles <strong>de</strong> <strong>la</strong> région du Lac <strong>de</strong> Constance <strong>entre</strong> 2.7 <strong>et</strong> 4.2 µg Al/l, <strong>et</strong> celles <strong>de</strong> Zurich (Aqui<br />

1 <strong>et</strong> 2) montrent une valeur variant autour <strong>de</strong> 18 µg Al/l. Cependant, nous obtenons pour les<br />

<strong>eaux</strong> <strong>de</strong> Kreuzlingen une valeur maximale <strong>de</strong> 57.2 µg Al/l, probablement due à une influence<br />

anthropogène.<br />

La charge en aluminium <strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>eaux</strong> du faciès Na-Cl est à peu près du même ordre <strong>de</strong> gran<strong>de</strong>ur<br />

que celle du faciès Na-HCO3 <strong>de</strong> Zurich, avec <strong><strong>de</strong>s</strong> teneurs variant <strong>entre</strong> 9.2 <strong>et</strong> 17.9 µg Al/l.<br />

Les teneurs en aluminium dans les <strong>eaux</strong> étudiées par <strong>la</strong> Cédra (Schmassmann 1990) se trouvent<br />

généralement au-<strong><strong>de</strong>s</strong>sous <strong>de</strong> <strong>la</strong> limite <strong>de</strong> détection <strong>de</strong> 5 µg Al/l.<br />

Eaux sulfatées<br />

Les <strong>eaux</strong> sulfatées ne montrent pas <strong>de</strong> teneurs particulières en aluminium par rapport à<br />

l'ensemble <strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>eaux</strong> <strong>de</strong> subsurface, avec <strong><strong>de</strong>s</strong> valeurs comprises <strong>entre</strong> 2.8 <strong>et</strong> 7.9 µg Al/l.<br />

Toutefois, <strong>la</strong> proportion en aluminium dissous peut être plus gran<strong>de</strong> dans les <strong>eaux</strong> sulfatées, car<br />

les ions aluminium ont tendance à former <strong><strong>de</strong>s</strong> complexes en solution en présence <strong>de</strong> gran<strong><strong>de</strong>s</strong><br />

quantités <strong>de</strong> sulfates. Toutefois, notre métho<strong>de</strong> analytique ne perm<strong>et</strong> pas <strong>de</strong> le vérifier.

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