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typologie des eaux souterraines de la molasse entre chambéry et linz

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Composition chimique<br />

Les <strong>eaux</strong> du faciès Na-Cl d'un milieu indifférent (rH <strong>entre</strong> 20 <strong>et</strong> 23) contiennent <strong><strong>de</strong>s</strong><br />

concentrations en fer <strong>de</strong> 26.1 <strong>et</strong> 92.8 µg Fe/l à Eglisau 2 <strong>et</strong> 3 (F136 <strong>et</strong> F138), <strong>et</strong> 146.8 µg Fe/l à<br />

Tiefenbrunnen (F141). Elles indiquent également une tendance à l'augmentation <strong><strong>de</strong>s</strong> teneurs en<br />

fer avec une baisse du pH.<br />

Lixiviats <strong>de</strong> roche<br />

Les lixiviats <strong>de</strong> roche contiennent <strong>entre</strong> < 2.0 <strong>et</strong> 14.5 µg Fe/l. Les valeurs les plus élevées sont<br />

situées dans les grès marins <strong>de</strong> l'OMM (L58, L80), ainsi que dans les poudingues du Speer<br />

(L75), <strong>de</strong> <strong>la</strong> "Thunersee-Schüttung" (L31) <strong>et</strong> du Gibloux (L44).<br />

Nous avons enregistré une concentrations en fer considérable, avec une valeur <strong>de</strong> 12'900 µg Fe/l,<br />

dans le lixiviat <strong>de</strong> <strong>la</strong> matière organique fossile. Nous constatons une coïnci<strong>de</strong>nce <strong>de</strong> c<strong>et</strong>te haute<br />

valeur avec celle <strong><strong>de</strong>s</strong> sulfates (autour <strong>de</strong> 400 mg/l) dans le même échantillon. Ceci s'explique par<br />

l'oxydation <strong>de</strong> <strong>la</strong> pyrite (voir chapitre 6.2.4). Le fer sulfurique est souvent associé à <strong>la</strong><br />

décomposition <strong>de</strong> <strong>la</strong> matière organique grâce à son abondance <strong>et</strong> à sa solubilité élevée dans les<br />

milieux réducteurs.<br />

Résumé<br />

Le fer est souvent associé aux particules colloïdales <strong>et</strong> influencé par le potentiel redox. De plus,<br />

il montre une corré<strong>la</strong>tion avec les teneurs en manganèse. Sa présence dans l'eau peut avoir une<br />

origine naturelle ou anthropogène (corrosion <strong><strong>de</strong>s</strong> métaux <strong><strong>de</strong>s</strong> conduites).<br />

Il ne se prête pas comme traceur du milieu géologique, mais plutôt comme traceur du milieu<br />

hydrochimique.

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