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typologie des eaux souterraines de la molasse entre chambéry et linz

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Chapitre 4<br />

En eff<strong>et</strong>, <strong>la</strong> distribution log-normale <strong><strong>de</strong>s</strong> éléments en trace est souvent rencontrée en géochimie,<br />

notamment dans <strong><strong>de</strong>s</strong> roches cristallines (Shaw 1961, Rock 1988: 78/79). Shaw (1961) souligne<br />

qu'une courbe log-normale prévoit <strong><strong>de</strong>s</strong> valeurs plus raisonnables en ce qui concerne les éléments<br />

mineurs <strong>et</strong> en trace que <strong>la</strong> courbe normale. Quant aux éléments majeurs, <strong>la</strong> loi normale est par<br />

contre plus utile comme fonction <strong>de</strong> probabilité. Ces comportements différents pourraient<br />

s'expliquer par <strong>la</strong> composition constante <strong><strong>de</strong>s</strong> minéraux majeurs qui forment <strong>la</strong> charpente d'une<br />

roche, tels que les carbonates ou les silicates. Dans nos <strong>eaux</strong> <strong>souterraines</strong>, ce sont aussi les<br />

éléments majeurs calcium, magnésium <strong>et</strong> hydrogénocarbonates qui forment <strong>la</strong> base <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

composition chimique, tandis que les éléments en trace sont considérés comme <strong><strong>de</strong>s</strong> accessoires.<br />

De plus, <strong>la</strong> composition chimique d'un échantillon d'eau peut être considérée comme homogène,<br />

<strong>de</strong> <strong>la</strong> même manière que Shaw (1961) considère une roche cristalline comme un produit d'une<br />

cristallisation homogène. Donc, nous observons une similitu<strong>de</strong> dans <strong>la</strong> distribution <strong><strong>de</strong>s</strong> éléments<br />

d'une phase soli<strong>de</strong> <strong>et</strong> d'une phase liqui<strong>de</strong> qui sont toutes les <strong>de</strong>ux issues d'une solution<br />

homogène <strong>et</strong> déterminées par <strong><strong>de</strong>s</strong> processus thermodynamiques (eff<strong>et</strong>s <strong>de</strong> saturation <strong>et</strong>c.). Il<br />

semble alors que les distributions <strong><strong>de</strong>s</strong> éléments dans <strong><strong>de</strong>s</strong> solutions aqueuses telles que nos<br />

échantillons d'eau ont à peu près le même comportement que les éléments d'une roche<br />

homogène.<br />

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