typologie des eaux souterraines de la molasse entre chambéry et linz
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135<br />
Composition chimique<br />
Les concentrations en scandium continuent à augmenter dans les <strong>eaux</strong> du faciès Na-HCO3, où<br />
elles oscillent <strong>entre</strong> 0.13 <strong>et</strong> 3.19 µg Sc/l (voir fig. 6.4.4a). Les plus faibles teneurs sont<br />
enregistrées dans les aquifères situés dans l'USM (F146 <strong>et</strong> F147). La valeur maximale <strong>de</strong> toute<br />
<strong>la</strong> série <strong><strong>de</strong>s</strong> aquifères mo<strong>la</strong>ssiques est située dans les <strong>eaux</strong> <strong>de</strong> Konstanz avec 3.19 µg Sc/l<br />
(F151), suivi d'une valeur <strong>de</strong> 2.09 µg Sc/l à Kreuzlingen (F150).<br />
La teneur en scandium cesse <strong>de</strong> croître dans les <strong>eaux</strong> <strong>souterraines</strong> du faciès Na-Cl, qui<br />
contiennent une composante d'eau fossile marine. Elles contiennent 1.88 <strong>et</strong> 2.83 µg Sc/l dans les<br />
<strong>eaux</strong> d'Eglisau 2 (F136) <strong>et</strong> 3 (F138) <strong>et</strong> 3.10 µg Sc/l dans celle <strong>de</strong> Tiefenbrunnen (F141). Ceci<br />
s'explique par une influence géogène plus importante que l'eau fossile marine car l'eau <strong>de</strong> mer<br />
est pauvre en scandium, avec une concentration inférieure à 0.004 µg Sc/l (Schutz <strong>et</strong> Turekian<br />
1965).<br />
Lixiviats <strong>de</strong> roche<br />
Nos essais <strong>de</strong> lixiviation m<strong>et</strong>tent en évi<strong>de</strong>nce <strong>la</strong> faible présence du scandium dans les roches avec<br />
<strong><strong>de</strong>s</strong> concentrations oscil<strong>la</strong>nt juste autour <strong>de</strong> <strong>la</strong> limite <strong>de</strong> détection <strong>de</strong> 0.2 µg Sc/l. La variabilité du<br />
scandium dans les solutions produites au <strong>la</strong>boratoire n'est par contre pas corrélée avec celle<br />
rencontrée dans les <strong>eaux</strong> naturelles.<br />
Le scandium a été également détecté dans le lixiviat <strong>de</strong> <strong>la</strong> matière organique fossile avec une<br />
valeur <strong>de</strong> 0.3 µg Sc/l.<br />
Résumé<br />
Le scandium normalement non détectable dans les <strong>eaux</strong> <strong>de</strong> source, discrimine pourtant n<strong>et</strong>tement<br />
les <strong>eaux</strong> issues <strong><strong>de</strong>s</strong> grès <strong>de</strong> l'OMM du P<strong>la</strong>teau vaudois (34b, 35b, 36b, 37b, 38b), <strong><strong>de</strong>s</strong> dépôts <strong>de</strong><br />
<strong>la</strong> "Pèlerin-Schüttung", ainsi que celles <strong>de</strong> <strong>la</strong> Mo<strong>la</strong>sse à gypse (USM). Ces <strong>de</strong>rniers contiennent<br />
les concentrations les plus élevées dans les <strong>eaux</strong> <strong>de</strong> sources.<br />
Les teneurs en scandium augmentent en fonction du temps <strong>de</strong> séjour mais atteignent déjà un<br />
maximum dans les <strong>eaux</strong> du faciès Na-HCO3 avec 3.19 µg Sc/l (Konstanz, F151). Ceci souligne<br />
le caractère géogène du scandium, car l'eau <strong>de</strong> mer est pauvre en c<strong>et</strong> élément.
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