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typologie des eaux souterraines de la molasse entre chambéry et linz

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Chapitre 6<br />

Lixiviats <strong>de</strong> roche<br />

La solution à b<strong>la</strong>nc a mis en évi<strong>de</strong>nce une pollution atmosphérique en aluminium <strong>de</strong> 3.2 µg Al/l,<br />

accumulée pendant l'essai.<br />

Dans les sédiments, l'aluminium est abondant dans les feldspaths <strong>et</strong> les phyllosilicates (illite,<br />

montmorillonite, Fe-chlorite, g<strong>la</strong>uconie), qui sont <strong><strong>de</strong>s</strong> produits <strong>de</strong> l'altération <strong><strong>de</strong>s</strong> feldspaths <strong>et</strong><br />

d'autres minéraux contenant <strong>de</strong> l'aluminium. Vu <strong>la</strong> faible perméabilité <strong><strong>de</strong>s</strong> argiles, l'eau <strong>de</strong><br />

l'aquifère est plutôt en contact avec les feldspaths <strong><strong>de</strong>s</strong> dépôts mo<strong>la</strong>ssiques, même si leur potentiel<br />

chimique est moins grand que celui <strong><strong>de</strong>s</strong> argiles.<br />

Du fait que le pH était aci<strong>de</strong> au début <strong>de</strong> nos essais <strong>de</strong> barbotage, tous les échantillons <strong>de</strong> roche<br />

ont mis en solution <strong><strong>de</strong>s</strong> concentrations en aluminium significatives, mais avec <strong>de</strong> gran<strong><strong>de</strong>s</strong><br />

variabilités. Ainsi, le grès marin <strong>de</strong> Lenzbourg (L56) <strong>et</strong> le poudingue du Hörnli (L90) atteignent<br />

<strong><strong>de</strong>s</strong> valeurs sept fois plus élevées que <strong>la</strong> valeur médiane <strong>de</strong> l'ensemble <strong><strong>de</strong>s</strong> lixiviats (9.6 µg Al/l).<br />

L'hétérogénéité <strong>de</strong> ces mesures ne correspond pas à <strong>la</strong> répartition spatiale rencontrée dans les<br />

<strong>eaux</strong> naturelles.<br />

L'aluminium est très abondant dans l'essai <strong>de</strong> lixiviation <strong>de</strong> <strong>la</strong> matière organique fossile avec une<br />

valeur supérieure à 100 µg Al/l, liée a un pH aci<strong>de</strong> <strong>de</strong> 3.3.<br />

Résumé<br />

Le comportement <strong>de</strong> l'aluminium dans l'eau est plus compliqué que celui <strong>de</strong> <strong>la</strong> plupart <strong><strong>de</strong>s</strong><br />

éléments détectés dans nos <strong>eaux</strong>. Ce fait est dû aux causes suivantes:<br />

• L'apport atmosphérique en aluminium peut être élevé.<br />

• Dans nos <strong>eaux</strong> <strong>souterraines</strong>, <strong>la</strong> présence <strong>de</strong> l'aluminium est particulièrement liée aux<br />

particules en suspension. Cependant, notre métho<strong>de</strong> d'analyse ne perm<strong>et</strong> pas <strong>de</strong> distinguer<br />

l'aluminium monomérique dissous <strong>de</strong> celui sous forme colloïdale; son origine exacte n'est<br />

donc pas connue.<br />

• La variabilité temporelle <strong><strong>de</strong>s</strong> concentrations en aluminium est considérable, à cause <strong>de</strong><br />

l'influence <strong>de</strong> <strong>la</strong> turbidité <strong>de</strong> l'eau. Par conséquent, les concentrations obtenues peuvent être<br />

attribuées, seulement en partie, à une origine géogène.<br />

Pour toutes ces raisons, l'aluminium se prête comme traceur hydrodynamique.<br />

Dans notre série d'échantillons d'eau, les plus hautes concentrations en aluminium sont situées<br />

dans les <strong>eaux</strong> <strong>souterraines</strong> <strong>de</strong> subsurface <strong><strong>de</strong>s</strong> grès <strong>de</strong> l'OMM du faciès estuarin. Sa forte<br />

présence dans ces <strong>eaux</strong> est très probablement liée d'une part à une présence <strong>de</strong> phyllosilicates<br />

dans les sédiments mo<strong>la</strong>ssiques, <strong>et</strong>, d'autre part, à un écoulement turbulent lié à un été plutôt<br />

pluvieux.<br />

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