typologie des eaux souterraines de la molasse entre chambéry et linz
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Méthodologie<br />
WATEQ4F, influencés par <strong><strong>de</strong>s</strong> colloï<strong><strong>de</strong>s</strong> dissous, sont donc à considérer avec précaution,<br />
surtout en ce qui concerne les éléments mentionnés ci-<strong><strong>de</strong>s</strong>sus.<br />
Toutefois, le problème reste le même pour les <strong>eaux</strong> filtrées à 0.45 µm, car <strong><strong>de</strong>s</strong> particules fines<br />
peuvent aussi passer à travers ce filtre. En ce qui concerne l'aluminium, l'analyse est<br />
particulièrement compliquée. Afin <strong>de</strong> diminuer l'influence <strong><strong>de</strong>s</strong> colloï<strong><strong>de</strong>s</strong> sur l'analyse chimique,<br />
Vance <strong>et</strong> al. (1974) recomman<strong>de</strong>nt une filtration <strong>entre</strong> 0.1 <strong>et</strong> 0.2 µm. Barnes (1975) m<strong>et</strong> même<br />
en question une filtration à 0.1 µm comme moyen adéquat <strong>de</strong> séparer les espèces d'aluminium<br />
monomériques dissoutes <strong>de</strong> celles colloïdales. C<strong>et</strong> auteur m<strong>et</strong> plutôt l'accent sur l'importance<br />
d'une analyse exécutée immédiatement après le prélèvement, car le stockage <strong><strong>de</strong>s</strong> échantillons<br />
d'eau pendant plusieurs semaines mène également à <strong><strong>de</strong>s</strong> concentrations plus élevées.<br />
4.4 ANALYSES CHIMIQUES DES EAUX<br />
La mise en p<strong>la</strong>ce d'une banque <strong>de</strong> données comparables, établie grâce à l'utilisation <strong>de</strong> <strong>la</strong> même<br />
technique d'analyse <strong>et</strong> avec le même nombre <strong><strong>de</strong>s</strong> paramètres analysés est importante pour notre<br />
étu<strong>de</strong> géochimique. Toutes les analyses chimiques ont été effectuées au GEOLEP, sous <strong>la</strong><br />
direction <strong>de</strong> Dr M. Bensimon.<br />
Notre <strong>typologie</strong> géochimique <strong><strong>de</strong>s</strong> aquifères <strong>de</strong> subsurface est principalement basée sur les<br />
analyses chimiques <strong>de</strong> 112 échantillons d'eau <strong>de</strong> source. Pour <strong>la</strong> mise en évi<strong>de</strong>nce <strong>de</strong> l'origine<br />
géogène <strong><strong>de</strong>s</strong> éléments décelés dans ces <strong>eaux</strong>, notre banque <strong>de</strong> données est complétée par <strong><strong>de</strong>s</strong><br />
analyses d'eau <strong>de</strong> neige, <strong>de</strong> sol <strong>et</strong> <strong>de</strong> solutions <strong>de</strong> lixiviats (voir tableau 4.2). Les <strong>eaux</strong> <strong>de</strong> forages<br />
perm<strong>et</strong>tent l'étu<strong>de</strong> <strong><strong>de</strong>s</strong> processus cinétiques liés à une circu<strong>la</strong>tion lente <strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>eaux</strong>.<br />
Pour chaque échantillon, 5 paramètres physico-chimiques <strong>et</strong> 33 éléments minéraux ont été<br />
déterminé. Ces <strong>de</strong>rniers sont constitués <strong>de</strong> 11 éléments majeurs <strong>et</strong> mineurs <strong>et</strong> 22 éléments en<br />
trace (voir fig.4.2). De surcroît, 15 éléments ont été recherchés, mais pas détectés (voir fig.4.2).<br />
Ils sont marqués à l'annexe 4, 10 <strong>et</strong> 11 avec "non détectés" (n.d.).<br />
Tableau 4.2: Répartition <strong><strong>de</strong>s</strong> analyses chimiques <strong>de</strong> notre banque <strong>de</strong> données pour différents types d'eau.<br />
type d'échantillon: nombre<br />
d'échantillons<br />
remarque<br />
neige 7 2 analyses complètes<br />
eau <strong>de</strong> sol 1 station lysimétrique du Gibloux<br />
eau <strong>de</strong> subsurface 112 analyse complète<br />
eau profon<strong>de</strong> 21 analyse complète<br />
lixiviat <strong>de</strong> roche 19 analyse complète<br />
total <strong><strong>de</strong>s</strong> analyses 160