typologie des eaux souterraines de la molasse entre chambéry et linz
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Chapitre 6<br />
6.4.5 VANADIUM (V)<br />
(voir fig. 6.4.5)<br />
Précipitations atmosphériques<br />
Les <strong>eaux</strong> <strong>de</strong> pluie contiennent une concentration médiane <strong>de</strong> 0.3 µg V/l (Atteia 1992). Dans les<br />
échantillons <strong>de</strong> neige, nous avons mesuré une valeur <strong>de</strong> 0.52 µg V/l dans le Jorat (P6), <strong>de</strong> 0.59<br />
µg V/l au Gibloux (P5) <strong>et</strong> <strong>de</strong> 0.1 µg V/l au Hörnli (P8).<br />
Eau <strong>de</strong> sol<br />
Le vanadium peut être libéré par différents types <strong>de</strong> sols suj<strong>et</strong>s à une lixiviation lente <strong>et</strong><br />
indépendante du pH (Atteia 1992). Ses concentrations médianes dans les <strong>eaux</strong> <strong>de</strong> sol à LRY<br />
varient <strong>entre</strong> 0.1 <strong>et</strong> 1.0 µg V/l (Atteia 1992). Dans le sol graveleux du Gibloux, nous avons<br />
enregistré une valeur <strong>de</strong> 0.01 µg V/l.<br />
Aquifères <strong>de</strong> subsurface<br />
Les faibles teneurs en vanadium <strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>eaux</strong> <strong>de</strong> source varient <strong>entre</strong> 0.1 <strong>et</strong> 1.6 µg V/l, avec une<br />
médiane <strong>de</strong> 0.5 µg V/l (voir fig. 6.4.5b).<br />
Ces valeurs s'accor<strong>de</strong>nt avec celles <strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>eaux</strong> <strong>souterraines</strong> évaporitiques du Trias <strong>et</strong> également<br />
avec celles <strong><strong>de</strong>s</strong> flyschs du Niesen dont les teneurs sont normalement inférieures à 0.5 µg V/l<br />
(Mandia 1991, Basabe 1992).<br />
La variabilité spatiale <strong><strong>de</strong>s</strong> concentrations dans les <strong>eaux</strong> <strong>de</strong> sources mo<strong>la</strong>ssiques est plus ou<br />
moins homogène dans les systèmes d'écoulement locaux <strong>et</strong> ne fait pas apparaître un lien<br />
spécifique avec <strong>la</strong> géologie <strong><strong>de</strong>s</strong> roches parcourues.<br />
Aquifères profonds<br />
Les concentrations en vanadium restent mo<strong><strong>de</strong>s</strong>tes dans les <strong>eaux</strong> profon<strong><strong>de</strong>s</strong> du type Ca-Mg-<br />
HCO3, variant <strong>entre</strong> 0.1 <strong>et</strong> 0.5 µg V/l avec une médiane <strong>de</strong> 0.1 µg V/l. Elles augmentent, par<br />
contre, légèrement dans les <strong>eaux</strong> du type Na-HCO3 jusqu'à une valeur médiane <strong>de</strong> 1.7 µg V/l<br />
comprise <strong>entre</strong> <strong><strong>de</strong>s</strong> extrema <strong>de</strong> 0.5 <strong>et</strong> 4.4 µg V/l (voir fig. 6.4.5a). Les <strong>eaux</strong> chlorurées sodiques<br />
sont les plus enrichies en vanadium, montrant 13.8 <strong>et</strong> 64.2 µg V/l dans les <strong>eaux</strong> d'Eglisau 2<br />
(F136) <strong>et</strong> 3 (F138) <strong>et</strong> 86.6 µg V/l dans l'eau <strong>de</strong> Tiefenbrunnen (F141).<br />
Lixiviats <strong>de</strong> roche<br />
Les analyses <strong><strong>de</strong>s</strong> lixiviats <strong>de</strong> roche montrent généralement <strong><strong>de</strong>s</strong> concentrations simi<strong>la</strong>ires à celles<br />
<strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>eaux</strong> <strong>de</strong> source avec une valeur médiane <strong>de</strong> 0.4 µg V/l, ce qui nous perm<strong>et</strong> <strong>de</strong> supposer une<br />
origine rocheuse. L'échantillon <strong>de</strong> <strong>la</strong> Mo<strong>la</strong>sse à gypse (L145) forme une exception qui se<br />
distingue n<strong>et</strong>tement <strong>de</strong> l'ensemble <strong>de</strong> c<strong>et</strong>te série avec une valeur maximale <strong>de</strong> 4.0 µg V/l.<br />
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