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typologie des eaux souterraines de la molasse entre chambéry et linz

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73<br />

Composition chimique<br />

(Mainau, Kreuzlingen, Reichenau, Eglisau 2 <strong>et</strong> 3) se trouvent déjà dans une zone où le contact <strong>de</strong><br />

l'environnement avec l'atmosphère est beaucoup plus réduit, normalement à <strong><strong>de</strong>s</strong> profon<strong>de</strong>urs<br />

supérieures à 100 m.<br />

Lixiviats <strong>de</strong> roche<br />

Les mesures d'Eh se sont stabilisées <strong>entre</strong> 300 <strong>et</strong> 400 mV après quatre jours. Dans <strong>la</strong> figure<br />

6.2.3, tous les points <strong><strong>de</strong>s</strong> solutions <strong>de</strong> lixiviats s'attachent à l'extrémité aci<strong>de</strong> du nuage <strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>eaux</strong><br />

<strong>de</strong> source. Bien qu'elles aient un pH légèrement au-<strong><strong>de</strong>s</strong>sous <strong>de</strong> 7, ces solutions produites au<br />

<strong>la</strong>boratoire correspon<strong>de</strong>nt, toujours par rapport aux conditions pH-Eh, à un milieu naturel où se<br />

trouvent également les <strong>eaux</strong> <strong>de</strong> source. Les valeurs rH indiquent un milieu peu oxydant.<br />

6.2.4 pH<br />

Précipitations atmosphériques<br />

Les <strong>eaux</strong> <strong>de</strong> précipitation ont par principe un pH remarquablement plus bas que les <strong>eaux</strong><br />

<strong>souterraines</strong> (Sigg <strong>et</strong> al. 1992). Nos valeurs <strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>eaux</strong> <strong>de</strong> neige oscillent <strong>entre</strong> 4.5 <strong>et</strong> 6.9 avec une<br />

moyenne <strong>de</strong> 5.3 (n=8). Elles sont plutôt élevées par rapport aux valeurs mesurées dans les <strong>eaux</strong><br />

<strong>de</strong> pluie sur le P<strong>la</strong>teau suisse qui varient <strong>entre</strong> 3.7 <strong>et</strong> 6.5 avec une moyenne <strong>de</strong> 4.5 (Atteia 1992,<br />

Zobrist 1983). Les mesures journalières <strong>de</strong> <strong>la</strong> station météorologique <strong>de</strong> Payerne ont varié <strong>entre</strong><br />

4.6 <strong>et</strong> 6.3, celles <strong>de</strong> Dübendorf (ZH) <strong>entre</strong> 3.8 <strong>et</strong> 5.9 au cours <strong>de</strong> l'année 1992 (NABEL 1993).<br />

Ces <strong>de</strong>rnières sont plus basses qu'à Payerne <strong>et</strong> indiquent une pollution atmosphérique plus<br />

élevée, liée à une zone industrielle. Le pH <strong><strong>de</strong>s</strong> pluies, en moyenne <strong>de</strong> 4.2 (Atteia 1992), n'est pas<br />

vraiment influencé par un couvert forestier.<br />

Le pH caractéristique d'une eau <strong>de</strong> pluie en Suisse est autour <strong>de</strong> 4.3, tandis qu'une eau <strong>de</strong> pluie<br />

uniquement influencée par l'aci<strong>de</strong> carbonique <strong>de</strong> l'atmosphère (CO2) aurait un pH autour <strong>de</strong> 5.6<br />

(Zobrist <strong>et</strong> Stumm 1979). C<strong>et</strong>te basse valeur <strong>de</strong> pH est due aux aci<strong><strong>de</strong>s</strong> sulfurique (H2SO4),<br />

nitrique (HNO3) <strong>et</strong> chlorhydrique (HCl) <strong><strong>de</strong>s</strong> pollutions anthropogènes.<br />

Du point <strong>de</strong> vue géographique, on constate une augmentation <strong>de</strong> <strong>la</strong> valeur <strong>de</strong> pH <strong><strong>de</strong>s</strong> sept<br />

échantillons <strong>de</strong> neige, prélevés en sept endroits différents sur le P<strong>la</strong>teau dans <strong>la</strong> pério<strong>de</strong> du 15<br />

février au 5 mars 1994. Ainsi, le pH augmente <strong>de</strong> 4.5 dans l'W <strong>de</strong> <strong>la</strong> région d'étu<strong>de</strong><br />

(Menthonnex s.Cl., Savoie/ France) à 5.9 dans l'E (Gais, AR). L'analyse chimique <strong>de</strong> trois <strong>de</strong> ces<br />

échantillons <strong>de</strong> neige (Jorat, Mt Gibloux, Hörnli) montre que l'augmentation du pH <strong>de</strong> W vers E<br />

est accompagnée d'une diminution <strong><strong>de</strong>s</strong> substances dissoutes (voir chapitre 6.1).<br />

Eau <strong>de</strong> sol<br />

L'acidité <strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>eaux</strong> atmosphériques est seulement peu réduite dans le sol par rapport aux <strong>eaux</strong> <strong>de</strong><br />

précipitations <strong>et</strong> maintenue grâce à l'abondance <strong>de</strong> <strong>la</strong> matière organique <strong>et</strong> à <strong>la</strong> respiration <strong><strong>de</strong>s</strong><br />

racines dans le sol. Le pH du sol brun aci<strong>de</strong> <strong>de</strong> Lutry, généralement inférieur à 5, est stable<br />

jusqu'à 1.4 m <strong>de</strong> profon<strong>de</strong>ur en raison <strong>de</strong> <strong>la</strong> capacité tampon <strong>de</strong> l'aluminium dans ces conditions<br />

(Atteia 1992: 71). La moyenne <strong><strong>de</strong>s</strong> valeurs mesurées dans un sol graveleux au Mt-Gibloux (FR)<br />

est égale à 4.7 (n=4) <strong>et</strong> varie <strong>entre</strong> 3.9 <strong>et</strong> 6.3. L'échantillon ayant le pH le plus élevé <strong>de</strong> 6.3 est

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