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typologie des eaux souterraines de la molasse entre chambéry et linz

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6.4.7 MANGANÈSE (Mn)<br />

(voir fig. 6.4.7)<br />

143<br />

Composition chimique<br />

Le manganèse peut montrer <strong><strong>de</strong>s</strong> valeurs considérables dans <strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>eaux</strong> non filtrées à cause <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

présence <strong>de</strong> minéraux argileux colloïdaux (Vance <strong>et</strong> al. 1974).<br />

Précipitations atmosphériques<br />

La concentration médiane en manganèse dans les <strong>eaux</strong> <strong>de</strong> pluie <strong>de</strong> Suisse occi<strong>de</strong>ntale est égale à<br />

3.0 µg Mn/l, celle <strong>de</strong> <strong>la</strong> station LRY est égale à 9.2 µg Mn/l (Atteia 1992). Le manganèse est<br />

enrichi lors du passage sous frondaison, ce qui est illustré avec une concentration médiane <strong>de</strong><br />

12.0 µg Mn/l (Atteia 1992).<br />

Nos échantillons <strong>de</strong> neige montrent <strong><strong>de</strong>s</strong> concentrations en manganèse diminuant dans un sens<br />

W-E, <strong>de</strong> 5.3 µg Mn/l dans le Jorat (VD) à 3.6 µg Mn/l au Gibloux (FR), puis à 0.7 µg Mn/l au<br />

Hörnli (ZH).<br />

Eau <strong>de</strong> sol<br />

Dans le sol, le pH inférieur à 5 implique <strong>la</strong> libération <strong>de</strong> quantités importantes <strong>de</strong> manganèse,<br />

avec <strong><strong>de</strong>s</strong> médianes variant <strong>entre</strong> 101 <strong>et</strong> 3140 µg Mn/l (Atteia 1992). Le manganèse est à nouveau<br />

fixé plus bas dans le profil, avant le front <strong>de</strong> décarbonatation (Atteia 1992).<br />

Aquifères <strong>de</strong> subsurface<br />

Plus <strong>de</strong> 70% <strong>de</strong> nos échantillons d'eau <strong>de</strong> source contiennent <strong><strong>de</strong>s</strong> concentrations en manganèse<br />

inférieures à 2.5 µg Mn/l (voir fig. 6.4.7b). Les valeurs varient d'une manière irrégulière <strong>entre</strong><br />

0.1 <strong>et</strong> 21.6 µg Mn/l, autour d'une médiane <strong>de</strong> 0.7 µg Mn/l (n=107, voir annexe 6.9).<br />

Le comportement du manganèse est semb<strong>la</strong>ble à celui du fer <strong>et</strong> est également influencé par <strong>la</strong><br />

corrosion <strong><strong>de</strong>s</strong> métaux <strong>de</strong> <strong>la</strong> tuyauterie <strong>de</strong> captage. En eff<strong>et</strong>, nous constatons une corré<strong>la</strong>tion<br />

linéaire, avec un coefficient <strong>de</strong> r=0.75 <strong>entre</strong> le fer <strong>et</strong> le manganèse, significative pour un risque<br />

d'erreur <strong>de</strong> 5% (voir fig. 6.4.7a).<br />

En excluant les sources équipées <strong>de</strong> tuyaux métalliques, nous obtenons pour le manganèse une<br />

médiane <strong>de</strong> 1.0 µg Mn/l, comprise <strong>entre</strong> <strong><strong>de</strong>s</strong> extrema <strong>de</strong> 0.2 <strong>et</strong> 17.3 µg Mn/l. L'échantillon 125b-<br />

Schrobenhausen provenant d'un milieu indifférent (rH=23.7) <strong>et</strong> d'une source équipée d'un tuyau<br />

en PVC, forme une exception parmi ce groupe d'<strong>eaux</strong> avec une valeur maximale <strong>de</strong> 374.1 µg<br />

Mn/l. C<strong>et</strong>te valeur élevée est liée à un potentiel redox plus bas <strong>de</strong> 288 mV par rapport à<br />

l'ensemble <strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>eaux</strong> <strong>de</strong> source (moyenne: 396 mV; voir annexe 4).<br />

Eaux sulfatées<br />

Les concentrations en manganèse dans les <strong>eaux</strong> <strong>de</strong> source sulfatées, caractérisées par un milieu<br />

oxydant, sont généralement inférieures à 1.0 µg Mn/l. Elles augmentent par contre en fonction<br />

du temps <strong>de</strong> séjour dans les <strong>eaux</strong> du sondage SE5, au S d'Yverdon, <strong>de</strong> 19.9 µg Mn/l à 30m <strong>de</strong>

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