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typologie des eaux souterraines de la molasse entre chambéry et linz

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Chapitre 6<br />

Les <strong>eaux</strong> d'Eglisau (230-460 µg Li/l) <strong>et</strong> <strong>de</strong> Schafisheim (1900 µg Li/l), analysées par <strong>la</strong> Cédra<br />

(Schmassmann 1990), dépassent même <strong>la</strong> concentration <strong>de</strong> l'eau <strong>de</strong> mer (170 µg Li/l; Turekian<br />

1978), tandis que les concentrations en chlorures montrent une dilution par rapport à l'eau <strong>de</strong><br />

mer. C<strong>et</strong>te observation indique un enrichissement en lithium dans les aquifères profonds, ce qui<br />

s'explique par un échange d'ions <strong>entre</strong> le lithium, qui est très soluble, <strong>et</strong> le magnésium, qui a un<br />

rayon ionique presque i<strong>de</strong>ntique (Schmassmann 1990: 84).<br />

Lixiviats <strong>de</strong> roche<br />

Les analyses effectuées sur les lixiviats montrent <strong><strong>de</strong>s</strong> teneurs en lithium généralement inférieures<br />

à <strong>la</strong> limite <strong>de</strong> détection (1-10 µg Li/l). En considérant les valeurs indicatives, seuls les<br />

échantillons contenant une fraction marneuse (L116, L74, L145) ont relâché du lithium. Ceci<br />

s'explique, d'une part par <strong>la</strong> plus gran<strong>de</strong> surface <strong>de</strong> réaction <strong>de</strong> ces roches avec l'eau, <strong>et</strong>, d'autre<br />

part, par <strong>la</strong> plus gran<strong>de</strong> abondance du lithium dans les fractions limoneuses <strong>et</strong> argileuses par<br />

rapport à <strong>la</strong> roche mère (McLaughlin 1955).<br />

Le lithium provient principalement <strong><strong>de</strong>s</strong> roches granitiques riches en mica (Heier <strong>et</strong> Billings<br />

1978). La mise en solution <strong>de</strong> c<strong>et</strong> élément a lieu par dissolution ou transformation <strong><strong>de</strong>s</strong> minéraux<br />

<strong>et</strong> par échange ionique. Pendant l'altération, le lithium est relâché par les minéraux primaires,<br />

surtout <strong><strong>de</strong>s</strong> phyllosilicates primaires <strong>et</strong> <strong><strong>de</strong>s</strong> phosphates, <strong>et</strong> <strong>entre</strong> en solution sous forme <strong>de</strong> Li + . Il<br />

peut s'incorporer dans les minéraux d'argile précipités. La concentration <strong>de</strong> lithium dans l'eau est<br />

principalement contrôlée par son incorporation dans les argiles <strong><strong>de</strong>s</strong> sols <strong>et</strong> <strong><strong>de</strong>s</strong> sédiments (Heier<br />

<strong>et</strong> Billings 1978). Le lithium contenu dans les "Glimmersan<strong>de</strong>" provient essentiellement <strong><strong>de</strong>s</strong><br />

micas b<strong>la</strong>ncs abondants dans ces sédiments bien triés, dont <strong>la</strong> fraction fine a été en bonne partie<br />

"<strong>la</strong>vée".<br />

Le lixiviat <strong>de</strong> <strong>la</strong> matière organique fossile a fourni une concentration élevée <strong>de</strong> 9 µg Li/l.<br />

Résumé<br />

Le lithium est un élément à faible concentration (médiane <strong>de</strong> 2 µg Li/l) parmi les traces minérales<br />

trouvées dans les <strong>eaux</strong> <strong>souterraines</strong> <strong>de</strong> subsurface.<br />

Il s'avère être un marqueur naturel spécifique (avec <strong><strong>de</strong>s</strong> concentrations généralement supérieures<br />

à 5 µg Li/l) aux cinq sous-types d'aquifères: "Glimmersan<strong>de</strong>", Mo<strong>la</strong>sse à gypse, OMM du<br />

Jolimont <strong>et</strong> du P<strong>la</strong>teau vaudois, Rigi, OMM du faciès saumâtre.<br />

Dans les <strong>eaux</strong> <strong><strong>de</strong>s</strong> aquifères profonds, les teneurs en lithium augmentent considérablement avec<br />

leur longueur <strong>de</strong> cheminement dans un système d'écoulement régional ("flow path") <strong>et</strong> atteignent<br />

quelques centaines, voire quelques milliers <strong>de</strong> µg Li/l.<br />

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