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la prima rivista italiana sui circuiti stampati - B2B24 - Il Sole 24 Ore

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40 PCB giugno 2011<br />

Fig. 2 - Curve di po<strong>la</strong>rizzazione dell’acido gliossilico su differenti metalli<br />

<strong>Il</strong> grado di reversibilità delle reazioni<br />

chimiche rappresentate aumenta<br />

all’aumentare del<strong>la</strong> corrente di scambio.<br />

Inoltre l’intensità dell’energia dei legami<br />

metallo-idrogeno può in uenzare il<br />

grado di reazione. Se tale livello energetico<br />

è molto basso il grado di assorbimento<br />

sarà molto basso; l’entità del<br />

legame tra le molecole assorbite e <strong>la</strong> super<br />

cie cataliticamente attiva risulterà<br />

quindi debole. All’aumentare dell’energia<br />

di legame le specie assorbite subiscono<br />

una modi ca e vengono attivate.<br />

L’assorbimento super ciale si avvicina<br />

così al<strong>la</strong> saturazione. Se l’energia<br />

di legame diviene troppo alta le<br />

specie assorbite aderiscono al<strong>la</strong> super-<br />

cie avvelenando<strong>la</strong>; quindi il grado di<br />

reazione non é una funzione lineare<br />

dell’energia di assorbimento.<br />

L’energia di assorbimento deve essere<br />

su ciente per attrarre il reagente<br />

verso <strong>la</strong> super cie ma, nel contempo,<br />

di entità non eccessiva a nché il prodotto<br />

di reazione possa essere desorbito<br />

nel<strong>la</strong> soluzione. <strong>Il</strong> miglior catalizzatore<br />

è quello che garantisce un<br />

aumento intermedio del valore energetico<br />

di assorbimento: in questo modo<br />

ha luogo una rilevante attività catalitica<br />

del metallo insieme ad un’alta<br />

densità di corrente di scambio.<br />

Fig. 3 - Curve di po<strong>la</strong>rizzazione del<strong>la</strong> formaldeide su differenti metalli<br />

<strong>Il</strong> diagramma in Fig.1 indica quale<br />

metallo assicura una migliore attività<br />

catalitica in re<strong>la</strong>zione al<strong>la</strong> reazione<br />

del reagente. La deposizione di rame<br />

electroless richiede l’ossidazione<br />

dell’agente riducente sul catalizzatore<br />

a nché gli elettroni ri<strong>la</strong>sciati possano<br />

essere utilizzati nel<strong>la</strong> riduzione del<br />

rame.<br />

La sperimentazione<br />

<strong>Il</strong> processo di attivazione basato<br />

sull’utilizzo del pal<strong>la</strong>dio quale catalizzatore<br />

costituisce lo stato dell’arte nei<br />

bagni di rame electroless contenenti<br />

formaldeide.<br />

Allo scopo di vautare l’attività catalitica<br />

dei vari metalli, l’ossidazione degli<br />

agenti riducenti è oggetto di studio<br />

tramite tecniche elettrochimiche partico<strong>la</strong>ri.<br />

In tal modo si rende possibile<br />

valutare, ad esempio, se il pal<strong>la</strong>dio sia<br />

il catalizzatore ideale per l’ossidazione<br />

del<strong>la</strong> formaldeide e quali metalli<br />

possano presentare e cienti caratteristiche<br />

catalizzanti per l’ossidazione<br />

dell’acido gliossilico.<br />

Metalli come il rame (Cu), il nickel<br />

(Ni), l’argento (Ag) ed il pal<strong>la</strong>dio (Pd)<br />

sono materiali idonei come elettrodi.<br />

Ogni metallo presenta una sua speci<br />

ca attività catalitica in re<strong>la</strong>zione<br />

all’ossidazione dell’agente riducente<br />

presente nel bagno di rame.<br />

La reazione di ossidazione delle<br />

specie riducenti - formaldeide e acido<br />

gliossilico - è stata esaminata per mezzo<br />

del<strong>la</strong> voltammetria ciclica (CV).<br />

La voltammetria ciclica rappresenta<br />

un tipo di misurazione elettrochimica<br />

potenziodinamica. Si tratta di un metodo<br />

diagnostico atto a determinare<br />

grado e meccanismo di una reazione<br />

chimica inplicante una fase di trasferimento<br />

elettronico.<br />

<strong>Il</strong> risultato delle misurazioni viene<br />

espresso sotto forma di curve potenziale-corrente<br />

dell’agente riducente<br />

(voltammogrammi ciclici).

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