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diversidade de nematoides em sistemas de culturas e ... - Index of

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46rotação <strong>de</strong> <strong>culturas</strong> incluindo <strong>culturas</strong> <strong>de</strong> grãos [soja, milho (Zea mays) e trigo] e <strong>de</strong>cobertura e adubação ver<strong>de</strong> [tr<strong>em</strong>oço (Lupinus albus), nabo forrageiro (Raphanussativus) e aveia preta (Avena strigosa)]. Os sist<strong>em</strong>as <strong>de</strong> manejo do solo <strong>de</strong> sol<strong>of</strong>oram: (1) sist<strong>em</strong>a <strong>de</strong> s<strong>em</strong>eadura direta, (2) sist<strong>em</strong>a <strong>de</strong> s<strong>em</strong>eadura direta comutilização <strong>de</strong> cruzador a cada três anos, (3) preparo com cruzador anualmente, (4)preparo convencional do solo com arado <strong>de</strong> discos e (5) preparo convencional comgra<strong>de</strong> pesada. As parcelas eram constituídas <strong>de</strong> 50m <strong>de</strong> comprimento por 8m <strong>de</strong>largura.As amostragens foram realizadas logo após a colheita da soja, <strong>em</strong>março <strong>de</strong> 2011, com base <strong>em</strong> alterações na metodologia proposta por An<strong>de</strong>rson eIngram (1993), coletando-se três subamostras <strong>de</strong> solo para cada condição a cada10cm até a pr<strong>of</strong>undida<strong>de</strong> <strong>de</strong> 30cm, formando uma amostra composta <strong>de</strong> cerca <strong>de</strong>1500cm 3 <strong>em</strong> cada parcela experimental. As amostragens na área <strong>de</strong> florestaseguiram a mesma metodologia, coletando-se, aleatoriamente, <strong>em</strong> quatro pontosdistantes pelo menos 50m.Durante as amostragens, o solo foi mantido <strong>em</strong> bal<strong>de</strong>s e,posteriormente, transferidos para sacos plásticos i<strong>de</strong>ntificados e enviados aolaboratório <strong>de</strong> Fitopatologia do Departamento <strong>de</strong> Agronomia da Universida<strong>de</strong>Estadual <strong>de</strong> Londrina, on<strong>de</strong> foram mantidas <strong>em</strong> gela<strong>de</strong>ira a 4 o C, até oprocessamento do mesmo.Para extração dos n<strong>em</strong>atoi<strong>de</strong>s, 100cm 3 <strong>de</strong> solo foram suspensos <strong>em</strong>2L <strong>de</strong> água e homogeneizados, com posterior passag<strong>em</strong> <strong>em</strong> peneiras <strong>de</strong> aberturasconsecutivas <strong>de</strong> 0,84mm, 0,075mm e 0,025 mm, seguida da clarificação por meio dométodo <strong>de</strong> flotação centrífuga <strong>em</strong> solução <strong>de</strong> sacarose (JENKINS, 1964) econservação <strong>em</strong> solução <strong>de</strong> formalina (formal<strong>de</strong>ído a 4%). Para <strong>de</strong>terminar aabundância <strong>de</strong> n<strong>em</strong>atoi<strong>de</strong>s nas amostras, o número total foi estimado pela contag<strong>em</strong><strong>em</strong> câmara <strong>de</strong> Peters sob microscópio ótico, avaliando-se 1 mL da suspensão comos n<strong>em</strong>atoi<strong>de</strong>s extraídos.Após essa contag<strong>em</strong>, i<strong>de</strong>ntificou-se, aleatoriamente, 200 indivíduosaté o nível <strong>de</strong> gênero, <strong>de</strong> acordo com Goseco, Ferris e Ferris (1974a,b), Bongers(1987), Fortuner et al. (1988) e De Ley e Blaxter (2002). Após a i<strong>de</strong>ntificação econtag<strong>em</strong> dos taxons, as comunida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> n<strong>em</strong>atoi<strong>de</strong>s foram caracterizadas pelosseguintes parâmetros ecológicos: a. Abundância: abundância total (número total <strong>de</strong>n<strong>em</strong>atoi<strong>de</strong>s <strong>em</strong> 100cm 3 <strong>de</strong> solo) e abundância relativa (percentag<strong>em</strong> <strong>de</strong> cada gênero

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