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diversidade de nematoides em sistemas de culturas e ... - Index of

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67cruzador anualmente, (4) preparo convencional do solo com arado <strong>de</strong> disco e (5)preparo com gra<strong>de</strong> pesada. As parcelas eram <strong>de</strong> 50m <strong>de</strong> comprimento por 8m <strong>de</strong>largura.As amostragens foram realizadas logo após a colheita da soja, <strong>em</strong>março <strong>de</strong> 2011, com base <strong>em</strong> alterações na metodologia proposta por An<strong>de</strong>rson eIngram (1993), coletando-se três subamostras <strong>de</strong> solo para cada condição a cada10cm até a pr<strong>of</strong>undida<strong>de</strong> <strong>de</strong> 30cm, formando uma amostra composta <strong>de</strong> cerca d<strong>de</strong>1500cm 3 <strong>em</strong> cada parcela experimental. As amostragens na área <strong>de</strong> florestaseguiram a mesma metodologia, coletando-se, aleatoriamente, <strong>em</strong> quatro pontosdistantes pelo menos 50m.Durante as amostragens, o solo foi mantido <strong>em</strong> bal<strong>de</strong>s plásticos etransferido para sacos plásticos i<strong>de</strong>ntificados e enviados ao laboratório <strong>de</strong>Fitopatologia do Departamento <strong>de</strong> Agronomia da Universida<strong>de</strong> Estadual <strong>de</strong> Londrina,on<strong>de</strong> foram mantidas <strong>em</strong> gela<strong>de</strong>ira a 4 o C, até o processamento das amostras.Para extração dos n<strong>em</strong>atoi<strong>de</strong>s, 100cm 3 <strong>de</strong> solo foram suspensos <strong>em</strong>2L <strong>de</strong> água, com posterior passag<strong>em</strong> <strong>em</strong> peneiras <strong>de</strong> aberturas 0,84mm, 0,075mm e0,025 mm, seguida da clarificação por meio do método <strong>de</strong> flotação centrífuga <strong>em</strong>solução <strong>de</strong> sacarose (JENKINS, 1964) e conservação <strong>em</strong> solução <strong>de</strong> formalina(formal<strong>de</strong>ído a 4%). Para <strong>de</strong>terminar a abundância <strong>de</strong> n<strong>em</strong>atoi<strong>de</strong>s nas amostras, onúmero total foi estimado pela contag<strong>em</strong> <strong>em</strong> câmara <strong>de</strong> Peters sob microscópioótico, avaliando-se 1 mL da solução com os n<strong>em</strong>atoi<strong>de</strong>s extraídos.Após essa contag<strong>em</strong>, i<strong>de</strong>ntificou-se, aleatoriamente, 200 indivíduosaté o nível <strong>de</strong> gênero, <strong>de</strong> acordo com Goseco, Ferris e Ferris (1974a,b), Bongers(1987), Fortuner et al. (1988) e De Ley e Blaxter (2002). Após a i<strong>de</strong>ntificação econtag<strong>em</strong> dos taxons, as comunida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> n<strong>em</strong>atoi<strong>de</strong>s foram caracterizadasconsi<strong>de</strong>rando os seguintes parâmetros: a. Estrutura trófica: distribuição relativa (%)dos grupos tróficos (classificados pelos hábitos alimentares com base na morfologiado estoma-esôfago); b. Índice <strong>de</strong> <strong>diversida<strong>de</strong></strong> trófica (TD); c. Ca<strong>de</strong>ia trófica: Índice <strong>de</strong>Estrutura (SI) e Índice <strong>de</strong> Enriquecimento (EI), <strong>de</strong> acordo com Ferris, Bongers e DeGoe<strong>de</strong> (2001). Pelo cruzamento dos índices <strong>de</strong> Enriquecimento e Estrutura,caracterizou-se o perfil faunal das áreas.Realizou-se análises estatísticas univariada e multivariada. A análise<strong>de</strong> variância (ANOVA) foi utilizada para <strong>de</strong>tectar diferenças significativas entre ostratamentos e interações entre os sist<strong>em</strong>as <strong>de</strong> cultivo e preparo do solo. O teste <strong>de</strong>

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