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diversidade de nematoides em sistemas de culturas e ... - Index of

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75sucessão. As áreas manejadas nos sist<strong>em</strong>as Cr e DiCr, ambas <strong>em</strong> rotação,apresentaram os maiores valores <strong>de</strong> MI2-5, com os valores mais baixos sendoobtidos nas áreas manejadas com arado <strong>de</strong> discos <strong>em</strong> sist<strong>em</strong>a <strong>de</strong> sucessãosoja/trigo.Menores valores <strong>de</strong> maturida<strong>de</strong> na área <strong>de</strong> arado <strong>de</strong> discos po<strong>de</strong>estar relacionados com o maior impacto <strong>de</strong>sse impl<strong>em</strong>ento no solo, pois este nãoapenas corta o solo, como também incorpora os resíduos <strong>em</strong> pr<strong>of</strong>undida<strong>de</strong>,causando um efeito <strong>de</strong> esboroamento (FALLEIRO et al., 2003). Isso também po<strong>de</strong>explicar o fato da maior maturida<strong>de</strong> ser observada nas áreas que utilizamimpl<strong>em</strong>entos que revolv<strong>em</strong> menos o solo ou não invert<strong>em</strong> a leiva e os resíduosculturais permanec<strong>em</strong> próximos à superfície.O revolvimento do solo e a incorporação <strong>de</strong> resíduos vegetaiscausam distúrbios nas comunida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> n<strong>em</strong>atoi<strong>de</strong>s, favorecendo aqueles gruposcom ciclo <strong>de</strong> vida curto e baixos valores c-p, principalmente bacteriófagos (ETTEMA;BONGERS, 1993; LENZ; EISENBEIS, 2000). Isto reflete a condição <strong>de</strong> poucaestabilida<strong>de</strong> do ecossist<strong>em</strong>a, sendo característicos <strong>de</strong> comunida<strong>de</strong>s <strong>em</strong> sucessão(MANACHINI; CORSINI; BOCCHI, 2009). Okada e Harada (2007) observaram maiormaturida<strong>de</strong> <strong>em</strong> comunida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> áreas submetidas ao cultivo s<strong>em</strong> revolvimento dosolo, <strong>em</strong>bora não tenham avaliado o efeito <strong>de</strong> diferentes impl<strong>em</strong>entos.Em relação ao PPI, os maiores valores foram obtidos nas áreasmanejadas com arado <strong>de</strong> discos <strong>em</strong> sist<strong>em</strong>a <strong>de</strong> sucessão e com gra<strong>de</strong> pesada <strong>em</strong>sist<strong>em</strong>a <strong>de</strong> rotação, enquanto as áreas manejadas <strong>em</strong> sist<strong>em</strong>a <strong>de</strong> s<strong>em</strong>eadura diretacom uso <strong>de</strong> cruzador <strong>em</strong> sucessão apresentaram os menores valores. Embora hajauma tendência <strong>de</strong>ste índice ser inversamente proporcional ao MI (BONGERS; VANDER MEULEN; KORTHALS, 1997), isto n<strong>em</strong> s<strong>em</strong>pre acontece, assim o PPI po<strong>de</strong>não ser eficiente para <strong>de</strong>tectar efeitos <strong>de</strong> sist<strong>em</strong>as <strong>de</strong> manejo do solo (OKADA;HARADA, 2007).O perfil faunal (Figura 4.2), nas camadas <strong>de</strong> 0-10cm e 10-20cm <strong>de</strong>todos os ecossist<strong>em</strong>as mostraram uma ca<strong>de</strong>ia trófica enriquecida (quadrante B). Nacamada <strong>de</strong> 20-30cm a área <strong>de</strong> floresta e as parcelas agrícolas manejadas comcruzador <strong>em</strong> rotação e sist<strong>em</strong>a <strong>de</strong> s<strong>em</strong>adura direta <strong>em</strong> sucessão mostraram ca<strong>de</strong>iastróficas estruturadas (quadrante C) e os <strong>de</strong>mais uma ca<strong>de</strong>ia trófica enriquecida(quadrante B).

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