Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
ONCOLOGY<br />
BULLETIN<br />
OF THE VOLGA REGION Vol. 10, no. 3. <strong>2019</strong><br />
21. Gagel R., Marx J. Multiple endocrine neoplasia //<br />
Williams Texbook of Endocrinology. — Sundery<br />
Philadelf, 2008. — P. 1705-1734.<br />
22. Martucci J., Pacak K. Pheochromocytoma and<br />
paraganglioma: diagnosis, genetics, management<br />
and treatment // Curr Probl. Cancer. — 2014. —<br />
Vol. 38. — P. 7-41.<br />
23. Трошина Е.А., Мазурина Н.В., Логвинова О.В. Синдром<br />
множественной эндокринной неоплазии 2В:<br />
клинический случай // Альманах клинической медицины.<br />
— 2016. — №44 (4). — С. 535-539.<br />
24. Brauckhoff M., Maches A., Ljrenz K. et al. Surgical<br />
curability of medullary thyroid cancer in multiple<br />
endocrine neopkasia 2B: a changing perspective //<br />
Ann Surg. — 2014. — Vol. 259. — P. 800-806.<br />
25. Юкина М.Ю., Трошина Е.А., Кузнецов Н.С. и др. Синдром<br />
множественной эндокринной неоплазии<br />
2В типа // Лечение и профилактика. — 2015. —<br />
№2 (14). — С. 79-83.<br />
26. Kim J. Von Hippel-Lindau syndrome // Advances<br />
in experimental medicine and biology. — 2010. —<br />
Vol. 685. — P. 228-249.<br />
27. Maher E., Neumann H., Richard S. Von Hippel-Lindau<br />
disease: clinical and scientific review // Eur. J. Hum<br />
Genet. — 2011. — Vol. 19. — P. 617-623.<br />
28. Lonser R., Glenn G., Walther M. et al. Von Hippel-<br />
Lindau disease // Lancet. — 2003. — Vol. 361. —<br />
P. 2059-2067.<br />
29. Лукьянов С.А., Сергийко С.В. Болезнь Гиппеля<br />
— Линдау типа 2С (VHL-синдром) в двух поколениях<br />
одной семьи // Современные аспекты<br />
хирургической эндокринологии. — Самара,<br />
2015. — С. 484-488.<br />
30. Richard S., Gardie B., Couve S. et al. Von Hippel-Lindau:<br />
how a rare disease illuminates cancer biology //<br />
Semin Cancer Biol. — 2013. — Vol. 23. — P. 26-37.<br />
31. Aufforth R., Ramakant P., Sadowski S. et al.<br />
Pheochromocitoma screening initation and<br />
frequency in von Hippel-Lindau syndrome // J. Clin.<br />
Endocrinol. Metab. — 2015. — Vol. 100. — P. 4498-<br />
4504.<br />
32. Юкина М.Ю., Тюльпаков А.Н., Трошина Е.А., Бельцевич<br />
Д.Г. Болезнь фон Гиппеля — Линдау // Проблемы<br />
эндокринологии. — 2012. — №2. — С. 34-40.<br />
33. Eisenhofer G., Walther M., Huynh T. et al.<br />
Pheochromocytomas in von Hippel-Lindau<br />
syndrome and multiple endocrine neoplasia<br />
type 2 display distinct biochemical and clinical<br />
phenotypes // J. Clin. Endocrinol. Metab. — 2001. —<br />
Vol. 86. — P. 1999-2008.<br />
34. Кэплин М., Кволс Л. Нейроэндокринные опухоли.<br />
Руководство для врачей. — М.: Практическая медицина,<br />
2011. — 224 с.<br />
35. Румянцев П.О., Языкова Д.Р., Слащук К.Ю. и др. Персонализированная<br />
диагностика хромаффинных<br />
опухолей (феохромоцитома, параганглиома) в<br />
онкоэндокринологии // Эндокринная хирургия. —<br />
2018. — №1. — С.19-39.<br />
36. Benn D., Gimenez-Roqueplo A., Reilly J. et<br />
al. Clinical presentation and penetrance<br />
of pheochromocytoma /paraganglioma<br />
syndromes // J. Clin. Endocrinol. Metab. — 2006. —<br />
Vol. 91. — P. 790-836.<br />
37. Tischler A., de Kriger R., Gill A. et al. Familial<br />
paraganglioma-pheochromocytoma syndromes<br />
caused by SDHB, SDHC and SDHD // In. Lloyd R.<br />
et al. WHO Classification of Tumours of Endocrine<br />
Organs. — IARC, Lyon, 2017. — P. 262-265.<br />
38. Goffredo P., Sosa J., Rowan S. Malignant<br />
pheochromocytoma and paraganglioma: a<br />
population level analysis of long-term survical over<br />
two decades // J. Surs. Oncol. — 2013. — Vol. 107. —<br />
P. 659-664.<br />
39. Fliender S., Lehnert H., Pacak K. Metastatic<br />
paraganglioma // Semin. Oncol. — 2010. — Vol. 37. —<br />
P. 627-637.<br />
40. Kimura N., Takajangi R., Takizawa W. et al.<br />
Pathological grading for predicting metastases in<br />
pheochromocytoma and paraganglioma // Endocr.<br />
Relat. Cancer. — 2014. — Vol. 21. — P. 405-414.<br />
41. Jafri M., Whitworth J., Rattenbery E. et al. Evolution of<br />
SDHB, SDHD and VHL gene — susceptibility testing<br />
in the assessment of individuals with non-syndromic<br />
pheochromocytoma, paraganglioma and head and<br />
neck paraganglioma // J. Clin. Endocrinol. (Oxf). —<br />
2013. — Vol. 78. — P. 898-906.<br />
42. Williams V., Lucas J., Babcok M. et al. Neurofibromatosis<br />
type 1 Revisited // Pediatrics. — 2009. — Vol. 123. —<br />
P. 124-133.<br />
43. Bausch B., Koschker A., Fassnacht M. et<br />
al. Comprehensive mutation scanning<br />
of NF-1 in apparently sporadic cases of<br />
pheochromocytoma // J. Clin. Endocrinol. Metab. —<br />
2006. — Vol. 91. — P. 3478-3481.<br />
44. Welander J., Soderkvist P., Gimm O. The NF-1<br />
gene a frequent mutational target in sporadic<br />
pheochromocytomas and beyond // Endocr. Relat.<br />
Cancer. — 2013. — Vol. 20. — P. 13-17.<br />
45. Pacak K., Jochmanova I., Prodanov T. et al. New<br />
syndrome of paraganglioma and somatostatinoma<br />
Clinical research and experience in oncology<br />
47
Change language