Identifikation und funktionale Charakterisierung - Logo Dragon-Ivf ...

Ergebnisse
diesem Grund wurden Experimente mit verschiedenen Extrazellulärlösungen durchgeführt,
um die vorhandenen ATP Rezeptoren weiter zu charakterisieren. Für diese Experimente
wurden drei verschiedene Lösungen verwendet, die sich in ihrem Ca 2+ und Na + -Gehalt
unterschieden. Zum einen wurde eine Lösung mit wenig Ca 2+ untersucht (freie Ca 2+ -
Konzentration 470 nM). Zum anderen wurden zwei verschiedene Na + -freie Lösungen (Na + -
frei 1 und Na + -frei 2) verwendet. Diese beiden Lösungen unterschieden sich nur im Ca 2+ -
Gehalt, die Na + -freie Lösung 2 enthielt mehr Ca 2+ (10 mM) als die Na + -freie Lösung 1 (1
mM). Die ausgewerteten Antwortamplituden wurden in %, normalisiert an den
Kontrollbedingungen dargestellt (s. Abb. 4.33 B, D, F).
Nach erstmaliger Applikation von ATP (30 µM) in normaler Salzlösung (Kontrollbedingung,
100 %) für 5 s folgte nach 3 min eine ATP Applikation in der Lösung mit niedriger Ca 2+ -
Konzentration, ebenfalls für 5 s. Die Antwortamplitude wurde unter diesen Bedingungen fast
halbiert (Antwortamplitude = 57 %, n = 15, s. Abb. 4.33 A Mitte und B). Danach folgte
wieder nach 3 min eine ATP Gabe in der Na + -freien Lösung 1. Die Antwortamplitude war
äußerst gering oder gar nicht mehr vorhanden (Antwortamplitude = 5 %, n = 15) wie man in
Abbildung 4.33 A und B erkennen kann. Um eine mögliche Desensitisierung der Antwort
auszuschließen, wurden die Lösungen außerdem in einer anderen Reihenfolge getestet. Wie
man aber in Abbildung 4.33 C und D sehen kann, handelt es sich nicht um einen
Desensitisierungseffekt (Antwortamplitude Na + -freie Lösung 1 = 4,5 %, Antwortamplitude
Lösung mit wenig Ca 2+ 50 %, n = 11). Die Ergebnisse sind nahezu identisch zu den
Ergebnissen zuvor.
Versuche mit der zweiten Na + -freien Lösung zeigten ebenfalls äußerst geringe oder gar keine
Antwortamplituden (Antwortamplitude = 3 %, s. Abb. 4.33 E und F, n = 11). Diese
Ergebnisse zeigen, dass extrazelluläres Na + benötigt wird, um ATP Rezeptoren zu aktivieren.
Ca 2+ scheint auf die hier vorhandenen P2X Rezeptoren in den verwendeten Konzentrationen
keinen Blockereffekt zu haben.
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