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Einleitung
primären Spermatozyten. Nach Abschluss dieser Zellteilungssequenz lösen sich die
Spermatogonien Typ B von der Wand des Keimtubulus und treten in die Meiose ein, wodurch
sekundäre Spermatozyten entstehen, die nur noch einen haploiden Chromosomensatz
aufweisen (Yanagimachi et al., 1994). Durch die meiotische Teilung II entstehen aus den
sekundären Spermatozyten die Spermatiden. Diese differenzieren sich ohne weitere Teilungen
über eine runde und gestreckte Form zu den Spermatozoen (Abb.1.4), welche aber noch die
Spermiogenese (Ausdifferenzierung der männlichen Keimzellen) durchlaufen müssen, wo sie
durch Membranveränderungen die Fähigkeit zur Bewegung erlangen (Thaler und Cardullo,
1995).
Bedingt durch eine unvollständige Zytokinese während der Mitose bleiben die Keimzellen
über Interzellularbrücken (ca. 2-3 μm) miteinander verbunden, so dass Gruppen von
Keimzellen gleichen Reifestadiums miteinander verkettet sind und somit eine synchrone
Keimzellreifung möglich ist. Die Interzellularbrücken beinhalten normalerweise keine
Organellen oder Mikrotubuli und sie sind von der Zellmembran der Sertoli-Zellen getrennt.
Diese Brücken bleiben durch alle Reifestadien bestehen, bis die Spermatozoen in das Lumen
der Samenkanälchen freigesetzt werden.
In 6 Tage alten Mäusen existieren drei Subtypen von Typ A Spermatogonien. Der
vergleichsweise kleine Subtyp I besitzt eine nukleare Vakuole, der größere basophile Subtyp
II enthält Konglomerate aus Heterochromatin (inaktiv, kondensiert) und Subtyp III ist noch
größer, aber hell, mit großen Ansammlungen aus Heterochromatin. Die Interzellularbrücken
erscheinen zwischen Subtyp II und Subtyp III, während Subtyp I Spermatogonien als
Einzelzellen vorliegen. Subtyp II und Subtyp III sind etwa in der gleichen Anzahl vorhanden,
jeder Typ zu ca. 45%, Subtyp I zu ca. 10 % (Knobil and Neill’s Physiology of Reproduction,
Third Edition).
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