Dreidimensionale konfokale Absorptionsmessungen zur räumlichen ...

4. Experimenteller Aufbau
4.2. Justage des Experimentes
Um eine reproduzierbare und gleichbleibende Signalaufnahme zu gewährleisten, wird
hier kurz eine Justageanleitung gegeben.
Die Justage erfolgt dabei im wesentlichen in 8 Schritten:
1. Justage des Strahlaufweiters für den Messlaser und Erzeugung eines parallelen Laserstrahls.
Dazu wird der Messlaserstrahl möglichst mittig in das Aufweitungssytem eingekoppelt
(ohne Pinhole). Danach wird das Pinhole wieder eingesetzt und so im Raum
nach der 1. Linse positioniert, dass eine möglichst homogene und gleichförmige Intensitätsverteilung
in einem Abstand von mehreren cm hinter diesem Pinhole ergibt. Die
Fokussierung erfolgt über die Abbildungslinse des Strahlaufweiter so, dass eine mittige
Ausleuchtung der ganzen Linse sichergestellt ist und dass man bei Durchtritt durch eine
um 45 ◦ verkippte planparallele Glasplatte die Interferenzstreifen sich zu einer möglichst
homogenen Fläche verbinden.
2. Justage des AOM auf den Anregungslaserstrahl. Dazu wird der Laserstrahl so auf
den Glaskörper des Modulators ausgerichtet, dass eine möglichst hohe Beugungseffizienz
erzielt wird.
3. Analoge Justage des Strahlaufweiters für den Anregungslaser. Dazu wird der von
dem AOM aus der direkten Strahlrichtung des Lasers gebeugte Strahl 1. Ordnung in
analoger Weise wie der Strahlaufweiter für den Messlaser justiert.
4. Entfernen der Mikroskop-Objektive und Justage des Pinholes vor dem Detektor.
Dies erfolgt in dem der parallele Messlaserstrahl so auf das Pinhole abgebildet wird, dass
eine maximale Intensität durch dieses Pinhole hindurchtritt.
5. Einbau der Mikroskop-Objektive und der Probe, Justage dieser Objektive auf den
Mess- und Anregungslaser. Die Mikroskop-Objektive werden wieder eingebaut und mit
dem Messlaser-Objektiv wird nun die Fokussierung so justiert, dass wiederum eine maximale
Messlichtintensität durch das Detektionspinhole gelangt. Eine gute Kontrolle über
einen koaxialen Winkelversatz der Laser erhält dadurch, dass man die beiden Strahlaufweiter
in umgekehrter Richtung jeweils als Detektionspinholes für das Mess- bzw.
Anregungslicht benutzen kann.
6. Justage der Probe in den gemeinsamen Fokus von Anregungs- und Messlichtlaser.
Durch Einbringen der Probe ändert sich normalerweise der Abstand zur Fokussierung
der beiden Mikroskop-Objektive. Diese muss über dass Messlichtobjektiv kompensiert
werden. Der optimale Fokuspunkt wird mit der CCD-Kamera gesucht.
7. Kompensation von achromatischen Abbildungsfehlern durch die Abbildungslinse des
Strahlaufweiters für den Anregungslaser. Dazu nimmt man ein erstes “Rohsignal” von
dem Master-Lock-In auf und justiert mittles axialer Verschiebung der Abbildungslinse
des Anregungsstrahlaufweiters auf eine maximale Signalintensität.
8. Nun werden die einzelnen Komponenten des ganzen Systemes im Wechselspiel gegeneinander
justiert. Dies erfolgt am besten in kleinen Justageschritten wobei die Signalintensität
bei jedem Justageschritt beobachtet wird. Verändert sich die Signalamplitude
nicht mehr merklich, so ist das System zur eigtl. Bildaufnahme justiert.
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