Texte intégral / Full text (pdf, 20 MiB) - Infoscience - EPFL

Appendix A. Ethics Commission Request
Il est effectué à partir de l’enregistrement à distance du mouvement de la pupille et de la
réflexion cornélienne par un système de capture de mouvements oculaires (eye-tracking) à
l’occasion de l’exposition à plusieurs scènes virtuelles. L’enregistrement est analysé etles
données sont matérialisées sous forme d’une carte figurant les zones balayées par le regard
et le temps de contact grâce à un logiciel spécifique et conçu à cet effet. Hormis la gêne
liée au dispositif durant l’exposition, ce système ne présente aucun danger. Il est toutefois
recommandé aux femmes enceintes et aux personnes portant un pacemaker d’éviter cette
exposition car le système fonctionne à l’intérieur d’un champ magnétique.
8. Surveillance médicale
Les bilans d’évaluation et de suivi comme les séances d’information seront effectuées par
le médecin chargédel’étude (Docteur Françoise Riquier).
9. Rôle du personnel soignant
Rôle du personnel technique
L’ingénieur qui assistera le médecin dans les expériences d’exposition sera soumis à un contrat
de secret professionnel. Il n’aura aucun accès au dossier médical ni au nom des sujets
souffrant de phobie sociale.
Rôle du psychiatre
Il sera chargé de l’exposition, de l’accompagnement et des explications concernant le déroulement
des séances. Il sera chargé du recueil des données en rapport à l’anxiété (symptômes physiques,
évaluation subjective de l’anxiété, relevé des cognitions).
10. Evaluation des risques et enjeux éthiques
11. Formulaires d’information et de consentement
Formulaire d’information et de consentement (cf. annexe)
12. Considération financière
Les sujets n’auront aucun frais à leur charge.
Les sujets ne seront pas rémunérés.
13. Gestion des données
Chaque patient participant à cette étude aura un dossier géré et gardé confidentiellement sous
la responsabilité de l’investigateur principal. Pour conserver l’anonymat, chaque dossier recevra
un numéro. La clé de cet anonymat sera constituée par une liste des patients avec le
numéro de dossier attribué. Cette liste sera établie et gardée confidentiellement par l’investigateur
principal. Les données anonymisées seront traitées de façon statistique par ordinateur àla
fin de l’étude.
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