Untitled - Sociedad de PsiquiatrÃa y NeurologÃa de la Infancia y ...
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Cartas al Director<br />
TICÉNTRICO EN CHILE: RESULTADOS<br />
PRELIMINARES<br />
Luci<strong>la</strong> Andra<strong>de</strong> Alveal, Keryma Acevedo<br />
Gallinato, Viviana Venegas Silva, Lilian<br />
Cuadra Olmos, Juan Luis Aránguiz Rojas,<br />
Eliana Jeldres Cabrera, Jorge Förster Mujica,<br />
Jovanka Pavlov Norambuena, Alberto<br />
Bustos Andra<strong>de</strong>, Jorge Rodríguez Tobar.<br />
Hospital Carlos van Buren, Red Salud Universidad<br />
Católica, Hospital San Juan <strong>de</strong><br />
Dios, Hospital Sótero <strong>de</strong>l Río, Hospital <strong>de</strong><br />
Huasco, Hospital Regional Rancagua, Hospital<br />
Sótero <strong>de</strong>l Río, Hospital San Juan <strong>de</strong><br />
Dios, Hospital Carlos Van Buren, Universidad<br />
<strong>de</strong> Chile. Fonis Chile SA10I20023.<br />
Objetivo<br />
Caracterizar clínica y epi<strong>de</strong>miológicamente<br />
<strong>la</strong> pob<strong>la</strong>ción infantil con primera<br />
consulta por crisis epiléptica. Determinar<br />
asociaciones en su evolución a epilepsia a<br />
refractaria<br />
Métodos<br />
Estudio prospectivo multicéntrico entre<br />
enero 2011-mayo 2012 en 6 centros <strong>de</strong> salud<br />
chilenos. Incluye pacientes <strong>de</strong> 1 mes a<br />
15 años <strong>de</strong> edad con primera consulta por<br />
crisis epiléptica y/o crisis febril compleja.<br />
Recolección datos clínico-epi<strong>de</strong>miológicos<br />
y seguimiento.<br />
Resultados<br />
202 pacientes. 50,5% sexo femenino, edad<br />
promedio 6 años (1m-14a11m), promedio<br />
edad inicio crisis 5a3m, consulta médica<br />
5a5m y diagnóstico epilepsia 5a8m.<br />
30.7% con retraso <strong>de</strong>sarrollo psicomotor<br />
(RDSM). Antece<strong>de</strong>nte familiar <strong>de</strong> epilepsia<br />
en 34%. 60 niños presentan antece<strong>de</strong>ntes<br />
perinatales: prematurez (14,3%), convulsiones<br />
neonatales (9,7%). 59% tiene antece<strong>de</strong>ntes<br />
mórbidos relevantes: parálisis<br />
cerebral 11%, enfermeda<strong>de</strong>s neurocutáneas<br />
y genéticas 8%, examen neurológico<br />
anormal 1/3. A un año <strong>de</strong> seguimiento 85<br />
permanecen sin recurrencia <strong>de</strong> crisis, 117<br />
(58%) cumple criterios diagnósticos <strong>de</strong><br />
epilepsia, <strong>la</strong> mitad idiopática. Tratamiento:<br />
biterapia 10%, 5,8% requirió cambio <strong>de</strong> fármaco,<br />
4,43% con reacciones adversas a tratamiento.<br />
Anormalidad en el 49% <strong>de</strong> EEG<br />
y 28,4% <strong>de</strong> neuroimágenes.9/117 casos<br />
refractarios, 7 varones. Edad diagnóstico<br />
promedio 10.5m y edad promedio 2a6m.<br />
Se asocian con epilepsia refractaria en forma<br />
estadísticamente significativa (p