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Untitled - Sociedad de Psiquiatría y Neurología de la Infancia y ...

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Cartas al Director<br />

TICÉNTRICO EN CHILE: RESULTADOS<br />

PRELIMINARES<br />

Luci<strong>la</strong> Andra<strong>de</strong> Alveal, Keryma Acevedo<br />

Gallinato, Viviana Venegas Silva, Lilian<br />

Cuadra Olmos, Juan Luis Aránguiz Rojas,<br />

Eliana Jeldres Cabrera, Jorge Förster Mujica,<br />

Jovanka Pavlov Norambuena, Alberto<br />

Bustos Andra<strong>de</strong>, Jorge Rodríguez Tobar.<br />

Hospital Carlos van Buren, Red Salud Universidad<br />

Católica, Hospital San Juan <strong>de</strong><br />

Dios, Hospital Sótero <strong>de</strong>l Río, Hospital <strong>de</strong><br />

Huasco, Hospital Regional Rancagua, Hospital<br />

Sótero <strong>de</strong>l Río, Hospital San Juan <strong>de</strong><br />

Dios, Hospital Carlos Van Buren, Universidad<br />

<strong>de</strong> Chile. Fonis Chile SA10I20023.<br />

Objetivo<br />

Caracterizar clínica y epi<strong>de</strong>miológicamente<br />

<strong>la</strong> pob<strong>la</strong>ción infantil con primera<br />

consulta por crisis epiléptica. Determinar<br />

asociaciones en su evolución a epilepsia a<br />

refractaria<br />

Métodos<br />

Estudio prospectivo multicéntrico entre<br />

enero 2011-mayo 2012 en 6 centros <strong>de</strong> salud<br />

chilenos. Incluye pacientes <strong>de</strong> 1 mes a<br />

15 años <strong>de</strong> edad con primera consulta por<br />

crisis epiléptica y/o crisis febril compleja.<br />

Recolección datos clínico-epi<strong>de</strong>miológicos<br />

y seguimiento.<br />

Resultados<br />

202 pacientes. 50,5% sexo femenino, edad<br />

promedio 6 años (1m-14a11m), promedio<br />

edad inicio crisis 5a3m, consulta médica<br />

5a5m y diagnóstico epilepsia 5a8m.<br />

30.7% con retraso <strong>de</strong>sarrollo psicomotor<br />

(RDSM). Antece<strong>de</strong>nte familiar <strong>de</strong> epilepsia<br />

en 34%. 60 niños presentan antece<strong>de</strong>ntes<br />

perinatales: prematurez (14,3%), convulsiones<br />

neonatales (9,7%). 59% tiene antece<strong>de</strong>ntes<br />

mórbidos relevantes: parálisis<br />

cerebral 11%, enfermeda<strong>de</strong>s neurocutáneas<br />

y genéticas 8%, examen neurológico<br />

anormal 1/3. A un año <strong>de</strong> seguimiento 85<br />

permanecen sin recurrencia <strong>de</strong> crisis, 117<br />

(58%) cumple criterios diagnósticos <strong>de</strong><br />

epilepsia, <strong>la</strong> mitad idiopática. Tratamiento:<br />

biterapia 10%, 5,8% requirió cambio <strong>de</strong> fármaco,<br />

4,43% con reacciones adversas a tratamiento.<br />

Anormalidad en el 49% <strong>de</strong> EEG<br />

y 28,4% <strong>de</strong> neuroimágenes.9/117 casos<br />

refractarios, 7 varones. Edad diagnóstico<br />

promedio 10.5m y edad promedio 2a6m.<br />

Se asocian con epilepsia refractaria en forma<br />

estadísticamente significativa (p

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