Untitled - Sociedad de Psiquiatría y Neurología de la Infancia y ...

Cartas al Director
miento prospectivo de 40 pacientes con
CET controlados en el Servicio de Neuropsiquiatría
infantil HCSBA desde 1989 a la
fecha. Revisión registros clínicos.
Resultados
33/40 pacientes iniciaron los síntomas
antes del año de vida, 24/40 antes de los
6 meses de vida. 30/40 debutaron con crisis
epilépticas, 2 consultaron por RDSM,
2 por lesiones cutáneas y 6 por hallazgo
de rabdomiomas cardíacos. Clínicamente
39/40 tienen manchas hipocrómicas;
19/40, angiofibroma facial; 9/40, parche
lijoso; 19/40, rabdomioma cardíaco; 12/40,
compromiso renal; 13/40, hamartoma retiniano.
33/40 tienen neuroimagen compatible
con CET. 36/40 presentaron epilepsia;
17 de ellos con espasmos. El manejo de la
epilepsia ha sido difícil en la mayoría de
los casos, requiriendo múltiples fármacos
antiepilépticos. 30/40 presentaron compromiso
cognitivo severo, 12 de ellos con
conducta autista.
Conclusiones
El CET presenta un amplio espectro clínico.
En nuestra serie destaca el inicio precoz
de la sintomatología, siendo la epilepsia la
forma más frecuente. Destaca también la
presencia de rabdomiomas cardiacos como
hallazgo perinatal permitiendo diagnóstico
precoz. La mayoría presenta compromiso
cognitivo severo y conductas autistas.
216 Rev. Chil. Psiquiatr. Neurol. Infanc. Adolesc. / Volumen 23, Nº 3, Diciembre 2012 Todos los derechos reservados